Адвокаты Москвы — Юридическая консультация +7 495 644-67-62
FeaturedЮридическая консультация
admin
Наша жизнь подобна длинной дороге, дороге изменчивой и непредсказуемой. Местами – это магистраль, широкая, прямая, освещенная множеством огней. Местами – сплошные ухабы и рытвины. А…
Подробнее
ОпубликованоУголовные дела
admin
Уголовный адвокат может понадобиться каждому и для того, чтобы не ошибиться при выборе уголовного адвоката стоит знать общую информацию о защитниках в уголовном процессе. Во-первых,…
Подробнее
ОпубликованоУголовные дела
admin
В любом уголовном деле необходим адвокат по уголовным делам не только для тех, кто пострадал, но и подозреваемых, обвиняемых и подсудимых, потому что на их…
Подробнее
ОпубликованоУголовные дела
admin
Никто не застрахован от неприятной ситуации задержания сотрудниками полиции. Для этого вовсе не обязательно совершить какое-либо преступление. Дело в том, что сотрудники органов просто могут…
Подробнее
ОпубликованоУголовные дела
admin
Присмотр за несовершеннолетним обвиняемым (подозреваемым) Минимальные стандартные правила Организации Объединенных Наций, касающиеся отправления правосудия в отношении несовершеннолетних, принятые Резолюцией 40/33 Генеральной Ассамблеи ООН от 10…
Подробнее
ОпубликованоУголовные дела
admin
Прямой умысел на совершение преступления всегда характеризуется желанием совершить противоправные действия или, наоборот, бездействовать и ждать общественно опасных последствий (например, неоказание врачебной помощи).
Косвенный умысел…
Подробнее
ОпубликованоГосударственный заказ
admin
Обеспечение военных объектов давно ведется при помощи специализированных компаний, которые являются исполнителями гособоронзаказа, представляющий собой отношения между заказчиком и исполнителями по модернизации, оснащению армейской сферы…
Подробнее
ОпубликованоГосударственный заказ
admin
Проведение государственных закупок на конкурсных условиях призвано обеспечить получение заказчиком максимально качественных товаров и услуг при оптимальном расходовании бюджетных средств. Однако на практике наиболее конкурентоспособные…
Подробнее
ОпубликованоСемейное право
admin
В случае невыполнения родителями обязанности по воспитаю и содержанию несовершеннолетнего ребенка, денежные средства на нужды несовершеннолетнего ребенка можно взыскивать только обратившись в суд. Когда обязательства…
Подробнее
ОпубликованоСемейное право
admin
По данным Росстата, в России каждый третий брак заканчивается разводом и зачастую супруги начинают делить имущество. В основном, о нажитом имуществе вспоминают только во время…
Подробнее
ОпубликованоЮридическая помощь
admin
Юрист по семейным делам не такая простая работа как кажется на первый взгляд, потому что семейное право очень противоречиво, как правило, задевает права детей и…
Подробнее
Наследственная масса: понятие, состав
Отрасль права, относящаяся к регулированию отношений в области наследования, представляет собой совокупность правовых норм, регулирующих причины возникновения соответствующих прав, категории возможных правопреемников, процедуру вступления в собственность на имущество умершего.
Очень часто люди, которые впервые сталкиваются с подобной процедурой, теряются и не знают, как правильно, в соответствии с законодательством, оформить переход прав, а главное, на что они могут претендовать. Главным определением, без которого невозможно было бы говорить об этой отрасли права, является само наследство (наследственная масса, наследственное имущество). Поэтому немаловажно знать и понимать, что же входит в это понятие и из чего оно состоит.
Правопреемники получают не только имущество, но и некоторые обязанности своего родственника. Наследство, как объект права, возникает сразу после смерти лица, которому принадлежали передаваемые права и обязанности. Пока это не случилось, потенциальное имущество правопреемников называется лежачим. Наследственная масса представляет собой комплекс всех имущественных прав и обязанностей, которые принадлежали при жизни умершему гражданину, и переходящее в установленном законом порядке к законным правопреемникам. Все права на имущество, которыми обладал умерший, переходят к родственникам в качестве актива, а все обязательства умершего — как пассив наследственной массы.
Обязательства родственников, принимающих имущество в собственность, рассчитываться по долгам умершего вытекают из универсального правопреемства.
Наследство и общее нажитое имущество
Следует понимать, что в связи с тем, что супруги владеют имуществом, нажитым в период брака, как общим, в случае смерти одного из них передаче правопреемникам подлежит только половина такого имущества. Другая половина или определенная доля остается за живым супругом.
Что в процессе процедуры правопреемства могут получить родственники?
По ГК РФ наследство – это все имущество, вещи, права и обязанности (которые не связаны неразрывно с личностью).
Имущество, которое переходит в результате правопреемства, условно можно поделить на три группы:
- Само имущество как таковое, включая денежные сбережения и их эквиваленты.
- Права умершего на имущество (собственность), в том числе права, принадлежавшие ему как субъекту договорных отношений, возникших при жизни наследодателя.
- Имущественные обязанности (кредит, заем).
Правопреемникам важно знать заранее состав наследственной массы. Отталкиваясь от этой информации, можно подсчитать размер пошлины, которую необходимо уплатить с целью получения свидетельства о праве собственности. Наследственная масса содержит исчерпывающий список, стоит рассмотреть перечисленные группы подробнее.
Вещи и иное имущество
В состав имущества, переходящего законным правопреемникам, входит, как правило, недвижимость: дом, дача, квартира, машина, земельный участок, а также предметы домашнего обихода и денежные сбережения.
Наследственная масса, особую долю которой составляют вещи личного потребления, предметы комфорта и удобства (мебель, бытовая техника, посуда), передается тем правопреемникам, которые независимо от своей очередности проживали с умершим совместно более одного года, а также пользовались ими наряду с ним при жизни с целью удовлетворения повседневных бытовых нужд. Либо не жили совместно, однако участвовали в ведении общего хозяйства с умершим, в связи с чем и пользовались предметами домашней утвари вместе с наследодателем.
Если такие граждане отсутствуют, то бытовые предметы входят в состав общей наследуемой массы.
Передаче подлежат денежные сбережения во вкладах, а также ценные бумаги. Очень важно, чтобы последние значились в описи нотариуса при составлении завещания, иначе доказать факт существования ценных бумаг, принадлежавших умершему, правопреемникам будет сложно. Если наследуются акции, то наряду с общими правами передаются неимущественные права, например право голоса на собрании акционеров. Это значит, что при получении в наследство акций правопреемник приобретает не только имущественные, но и неимущественные права.
Что касается денежных вкладов, то они переходят правопреемникам в общем порядке, за исключением случаев, когда умерший еще при жизни сделал распоряжение по вкладу, чтобы он был передан определенному лицу или государству.
Современное российское законодательство предусматривает случай, когда умерший гражданин еще при жизни успел подать документы на приватизацию квартиры, которые были надлежащим образом оформлены, но в связи со смертью свидетельство о праве собственности получено не было.
В таких случаях неприватизированная квартира законно может являться объектом наследования, удовлетворяя интересы потенциальных правопреемников.
Объекты, строительство которых не завершено, тоже могут входить в состав наследства. Для этого необходимо, чтобы на данный объект имелось свидетельство о праве собственности.
Договорные права умершего
Права гражданина, который состоял в договорных отношениях, переходят наследникам. Например, умерший при жизни состоял в трудовых отношениях и не успел получить зарплату за отработанные им дни. После смерти правопреемники имеют право получить его деньги у работодателя. Если кто-то причинил вред имуществу умершего, то право возмещения вреда также передается родственникам. Если вред был причинен здоровью наследодателя, тогда право на возмещение вреда правопреемникам не передается. Это объясняется тем, что в данном случае такое право принадлежит только лицу, которому причинили вред. По ГК РФ наследство не может быть неразрывно связано с личностью умершего.
Кредитные и другие финансовые обязательства
Особую категорию наследства составляют долги — денежные и иные. Однако правопреемник несет неполную ответственность по возврату долгов умершего, а только исключительно в пределах наследуемой им массы, пропорционально тому имуществу, которое он получил. Такое лицо освобождается от уплаты долгов своим личным имуществом. Бывает и обратная ситуация: наследодатель при жизни сам дал в долг, однако заемщик не успел вернуть ему денежные средства по причине смерти своего кредитора. В таком случае наследники имеют право подать соответствующий иск о включение имущества в наследственную массу. То есть долг по желанию правопреемников также может входить в общее имущество. Здесь потребуются доказательства наличия такового — документы, подтверждающие наличие должника (постановление суда), тогда наследственная масса, исковое заявление по поводу которой подавалось, может быть увеличена.
Заключение
Современное российское законодательство сводит к минимуму перечень ограничений, препятствующих передаче имущества правопреемникам.
В этом есть однозначная польза: наследодатель, к примеру, еще при жизни становится заинтересован в развитии своего предпринимательского дела, ведь чем выше прибыль, тем больше получат после его смерти близкие люди.
Таким образом, наследодатель может позаботиться о материальном благополучии потенциальных правопреемников, а вот практика, когда государству по закону отходит имущество умершего (выморочное), становится более редким явлением.
Наследственность, гены и ДНК. Клетка
Пожалуй, самым фундаментальным свойством всех живых существ является способность к размножению. Все организмы наследуют генетическую информацию, определяющую их структуру и функции, от своих родителей. Точно так же все клетки возникают из ранее существовавших клеток, поэтому генетический материал должен реплицироваться и передаваться от родительской клетки к потомству при каждом клеточном делении. Таким образом, вопрос о том, как генетическая информация воспроизводится и передается от клетки к клетке и от организма к организму, является центральным для всей биологии.
Следовательно, выяснение механизмов генетической передачи и идентификация генетического материала как ДНК были открытиями, которые легли в основу нашего нынешнего понимания биологии на молекулярном уровне.
Гены и хромосомы
Классические принципы генетики были выведены Грегором Менделем в 1865 г. на основе результатов селекционных экспериментов с горохом. Мендель изучил наследование ряда четко определенных признаков, таких как цвет семян, и смог вывести общие правила их передачи. Во всех случаях он мог правильно интерпретировать наблюдаемые закономерности наследования, предполагая, что каждый признак определяется парой унаследованных факторов, которые теперь называются генами. Одна копия гена (называемая аллелью), определяющая каждый признак, наследуется от каждого родителя. Например, скрещивание двух сортов гороха — одного с желтыми семенами и другого с зелеными семенами — дает следующие результаты (). Каждый из родительских штаммов имеет по две идентичные копии гена, определяющего желтый цвет (9).
Рисунок 3.1
Наследование доминантных и рецессивных генов.
Открытия Менделя, явно опередившие свое время, в значительной степени игнорировались до 1900 года, когда были заново открыты законы Менделя и признана их важность.
Рисунок 3.2
Хромосомы при мейозе и оплодотворении. Проиллюстрированы две пары хромосом гипотетического организма.
Основы мутации, генетического сцепления и отношений между генами и хромосомами были в основном установлены в ходе экспериментов, проведенных с плодовой мухой Drosophila melanogaster .
Дрозофилы легко содержать в лаборатории, и они размножаются примерно каждые две недели, что является значительным преимуществом для генетических экспериментов. Действительно, эти функции продолжают делать Drosophila Организм выбора для генетических исследований животных, особенно для генетического анализа развития и дифференцировки.
В начале 1900-х годов у Drosophila был идентифицирован ряд генетических изменений (мутаций), обычно влияющих на легко наблюдаемые характеристики, такие как цвет глаз или форма крыльев. Эксперименты по разведению показали, что некоторые гены, управляющие этими признаками, наследуются независимо друг от друга, предполагая, что эти гены расположены на разных хромосомах, которые независимо сегрегируют во время мейоза. Однако другие гены часто наследуются вместе как парные признаки. Говорят, что такие гены связаны друг с другом в силу того, что они расположены на одной и той же хромосоме. Количество групп сцепленных генов равно количеству хромосом (четыре в
Рисунок 3.3
Генная сегрегация и сцепление. (A) Разделение двух гипотетических генов формы ( A / a = квадратный/круглый) и цвета ( B / b = красный/синий), расположенных на разных хромосомах. (B) Сцепление двух генов, расположенных на одной хромосоме.
Однако связь между генами неполная; хромосомы обмениваются материалом во время мейоза, что приводит к рекомбинации между сцепленными генами (). Частота рекомбинации между двумя сцепленными генами зависит от расстояния между ними на хромосоме; гены, расположенные близко друг к другу, рекомбинируют реже, чем гены, расположенные дальше друг от друга. Таким образом, частоты, с которыми рекомбинируют разные гены, можно использовать для определения их относительного положения на хромосоме, что позволяет построить генетических карт (). К 1915 году было определено и картировано почти сто генов на четырех хромосомах дрозофилы , что привело к общему признанию хромосомной основы наследственности.
Рисунок 3.4
Генетическая рекомбинация. Во время мейоза члены хромосомных пар обмениваются материалом. Результатом является рекомбинация между сцепленными генами.
Рисунок 3.5
Генетическая карта. Три гена локализованы на гипотетической хромосоме на основании частоты рекомбинации между ними (1% рекомбинации между а и б ; 3% между b и c ; 4% между и и c ). Частоты рекомбинации примерно пропорциональны (подробнее…)
Гены и ферменты
Ранние генетические исследования были сосредоточены на идентификации и хромосомной локализации генов, которые контролируют легко наблюдаемые характеристики, такие как цвет глаз дрозофилы . Однако было неясно, как эти гены приводят к наблюдаемым фенотипам. Первое понимание взаимосвязи между генами и ферментами появилось в 19 г.09, когда выяснилось, что наследственное заболевание человека фенилкетонурия (см. Молекулярная медицина в главе 2) возникает в результате генетического дефекта метаболизма аминокислоты фенилаланина.
Было высказано предположение, что этот дефект является результатом дефицита фермента, необходимого для катализа соответствующей метаболической реакции, что привело к общему предположению, что гены определяют синтез ферментов.
Более четкие доказательства связи генов с синтезом ферментов были получены в экспериментах Джорджа Бидла и Эдварда Татума, проведенных в 1919 г.41 с грибком Neurospora crassa . В лаборатории Neurospora можно выращивать на минимальной или богатой среде, аналогичной тем, которые обсуждались в главе 1 для выращивания E . кишечная палочка . Для Neurospora минимальные среды состоят только из солей, глюкозы и биотина; богатые среды дополнены аминокислотами, витаминами, пуринами и пиримидинами. Бидл и Татум выделили мутанты Neurospora , которые нормально росли на богатой среде, но не могли расти на минимальной среде. Было обнаружено, что каждому мутанту для роста требуется определенная пищевая добавка, такая как определенная аминокислота.
Кроме того, потребность в конкретной пищевой добавке коррелировала с неспособностью мутанта синтезировать это конкретное соединение. Таким образом, каждая мутация приводила к дефициту определенного метаболического пути. Поскольку было известно, что такие метаболические пути регулируются ферментами, из этих экспериментов был сделан вывод, что каждый ген определяет структуру одного фермента — гипотеза один ген-один фермент . В настоящее время известно, что многие ферменты состоят из нескольких полипептидов, поэтому в настоящее время общепринятым утверждением этой гипотезы является то, что каждый ген определяет структуру одной полипептидной цепи.
Идентификация ДНК как генетического материала
Понимание хромосомной основы наследственности и взаимоотношений между генами и ферментами само по себе не дает молекулярного объяснения гена. Хромосомы содержат белки, а также ДНК, и первоначально считалось, что гены — это белки. Первые доказательства, ведущие к идентификации ДНК как генетического материала, были получены в результате исследований бактерий.
Эксперименты, определяющие роль ДНК, были проведены на основе исследований бактерии, вызывающей пневмонию ( Pneumococcus ). Вирулентные штаммы Pneumococcus окружены полисахаридной капсулой, которая защищает бактерии от атаки иммунной системы хозяина. Поскольку капсула придает бактериальным колониям гладкий вид в культуре, инкапсулированные штаммы обозначаются S. Мутантные штаммы, утратившие способность образовывать капсулу (обозначаемые R), образуют в культуре колонии с неровными краями и больше не смертельны при инокуляции мышам. В 1928 было замечено, что у мышей, инокулированных неинкапсулированными (R) бактериями плюс убитыми нагреванием инкапсулированными (S) бактериями, развилась пневмония, и они умерли. Важно отметить, что бактерии, которые затем были выделены из этих мышей, относились к S-типу.
Последующие эксперименты показали, что бесклеточный экстракт S-бактерий также способен преобразовывать (или трансформировать) R-бактерии в S-состояние. Таким образом, вещество в экстракте S (называемое трансформирующим принципом) было ответственно за индукцию генетического трансформация R в S бактерий.
В 1944 г. Освальд Эвери, Колин Маклауд и Маклин Маккарти установили, что трансформирующим принципом является ДНК, очистив ее от бактериальных экстрактов и продемонстрировав, что активность трансформирующего принципа устраняется ферментативным расщеплением ДНК, но не перевариванием ДНК. белки (). Хотя эти исследования не сразу привели к признанию ДНК в качестве генетического материала, в течение нескольких лет они были расширены за счет экспериментов с бактериальными вирусами. В частности, было показано, что, когда бактериальный вирус инфицирует клетку, для репликации вируса в клетку должна проникнуть вирусная ДНК, а не вирусный белок. Более того, родительская вирусная ДНК (но не белок) передается дочерним вирусным частицам.
Совпадение этих результатов с продолжающимися исследованиями активности ДНК в бактериальной трансформации привело к принятию идеи, что ДНК является генетическим материалом.
Рисунок 3.6
Перенос генетической информации с помощью ДНК. ДНК выделяют из патогенного штамма Pneumococcus , который окружен капсулой и образует гладкие колонии (S). Добавление очищенной ДНК S к культуре непатогенных, неинкапсулированных бактерий (R (подробнее…)
Структура ДНК
Наше понимание трехмерной —-мерной структуры ДНК, полученное в 1953 г. Джеймсом Уотсоном и Фрэнсис Крик, был основой современной молекулярной биологии. Во время работы Уотсона и Крика ДНК была известна как полимер, состоящий из четырех оснований нуклеиновых кислот — двух пуринов (аденина [A] и гуанина [G]). и два пиримидина (цитозин [C] и тимин [T]), связанные с фосфорилированными сахарами. Учитывая центральную роль ДНК как генетического материала, выяснение ее трехмерной структуры оказалось критически важным для понимания ее функции.
Рассмотрение Уотсоном и Криком на проблему сильно повлияло описание Лайнусом Полингом водородных связей и α-спирали, общего элемента вторичной структуры белков (см. главу 2). кристаллографические исследования Мориса Уилкинса и Розалинды Франклин. Анализ этих данных показал, что молекула ДНК представляет собой спираль, которая поворачивается каждые 3,4 нм. Кроме того, данные показали, что расстояние между соседними основаниями составляет 0,34 нм, поэтому на один виток спирали приходится десять оснований. Важным открытием было то, что диаметр спирали составляет примерно 2 нм, что позволяет предположить, что она состоит не из одной, а из двух цепей ДНК.
На основе этих данных Уотсон и Крик построили свою модель ДНК (). Центральная особенность модели заключается в том, что ДНК представляет собой двойную спираль с сахаро-фосфатными остовами снаружи молекулы. Основания находятся внутри, ориентированы так, что водородные связи образуются между пуринами и пиримидинами в противоположных цепях.
Спаривание оснований очень специфично: A всегда сочетается с T, а G с C. Эта специфичность объясняет более ранние результаты Эрвина Чаргаффа, который проанализировал состав различных ДНК и обнаружил, что количество аденина всегда равно количеству аденина. тимина, а количество гуанина к количеству цитозина. Из-за этого специфического спаривания оснований две нити молекулы ДНК комплементарны: каждая нить содержит всю информацию, необходимую для определения последовательностей оснований на другой.
Рисунок 3.7
Структура ДНК.
Репликация ДНК
Открытие комплементарного спаривания оснований между цепями ДНК сразу же предложило молекулярное решение вопроса о том, как генетический материал может управлять собственной репликацией — процессом, который требуется каждый раз при делении клетки. Было высказано предположение, что две нити молекулы ДНК могут разделяться и служить матрицами для синтеза новых комплементарных цепей, последовательность которых будет определяться специфичностью спаривания оснований ().
Процесс называется полуконсервативная репликация , потому что одна цепь родительской ДНК консервативна в каждой молекуле ДНК потомства.
Рисунок 3.8
Полуконсервативная репликация ДНК. Две нити родительской ДНК разделяются, и каждая служит матрицей для синтеза новой дочерней цепи путем комплементарного спаривания оснований.
Прямая поддержка полуконсервативной репликации ДНК была получена в 1958 г. в результате элегантных экспериментов, проведенных Мэтью Мезельсоном и Франком Сталем, в которых ДНК была помечена изотопами, изменяющими ее плотность (). Е . coli сначала выращивали на средах, содержащих тяжелый изотоп азота ( 15 N) вместо нормального легкого изотопа ( 14 N). Следовательно, ДНК этих бактерий содержала 15 N и была тяжелее ДНК бактерий, выращенных в среде 14 N. Такую тяжелую ДНК можно было отделить от ДНК, содержащей 14 N, равновесным центрифугированием в градиенте плотности CsCl.
Эта способность отделять тяжелую ( 15 N) ДНК от легкой ( 14 N) ДНК позволила изучить синтез ДНК. Е . coli , которые были выращены в среде 15 N, переносили на среду, содержащую 14 N, и давали возможность повториться еще раз. Затем их ДНК экстрагировали и анализировали центрифугированием в градиенте плотности CsCl. Результаты этого анализа показали, что вся тяжелая ДНК была заменена вновь синтезированной ДНК с плотностью, промежуточной между плотностью тяжелой ( 15 Н) и легкой ( 14 N) Молекулы ДНК. Подразумевалось, что во время репликации две родительские нити тяжелой ДНК разделялись и служили матрицами для вновь синтезированных дочерних нитей легкой ДНК, давая двухцепочечные молекулы промежуточной плотности. Таким образом, этот эксперимент предоставил прямые доказательства полуконсервативной репликации ДНК, ясно подчеркнув важность комплементарного спаривания оснований между нитями двойной спирали.
Рисунок 3.9
Экспериментальная демонстрация полуконсервативной репликации. Бактерии, выращенные в среде, содержащей нормальный изотоп азота ( 14 N) переносят на среду, содержащую тяжелый изотоп ( 15 N), и выращивают на этой среде несколько поколений. Они (далее…)
Способность ДНК служить матрицей для собственной репликации была дополнительно подтверждена демонстрацией фермента, очищенного от E . coli (ДНК-полимераза) может катализировать репликацию ДНК in vitro . В присутствии ДНК, выступающей в качестве матрицы, ДНК-полимераза могла направлять включение нуклеотидов в комплементарную молекулу ДНК.
Генетика рака — NCI
Является ли рак генетическим заболеванием?
Увеличить
Генетические изменения, вызывающие рак, могут передаваться по наследству или возникать в результате определенных воздействий окружающей среды.
Генетические изменения также могут происходить из-за ошибок, возникающих при делении клеток.
Кредит: Национальный институт рака
Да, рак — это генетическое заболевание. Это вызвано изменениями в генах, которые контролируют рост и размножение клеток. Клетки являются строительными блоками вашего тела. В каждой клетке есть копия ваших генов, которые действуют как руководство по эксплуатации.
Гены — это участки ДНК, несущие инструкции по созданию белка или нескольких белков. Ученые обнаружили сотни ДНК и генетических изменений (также называемых вариантами, мутациями или изменениями), которые способствуют формированию, росту и распространению рака.
Генетические изменения, связанные с раком, могут возникать, потому что:
- случайные ошибки в нашей ДНК происходят по мере размножения наших клеток
- наша ДНК изменяется под воздействием канцерогенов в окружающей среде, таких как химические вещества в табачном дыме, ультрафиолетовые лучи солнца и вирус папилломы человека (ВПЧ)
- они были унаследованы от одного из наших родителей
Изменения ДНК, вызванные случайной ошибкой или канцерогеном, могут происходить на протяжении всей нашей жизни и даже в утробе матери.
Хотя большинство генетических изменений сами по себе не вредны, накопление генетических изменений в течение многих лет может превратить здоровые клетки в раковые. Подавляющее большинство раковых заболеваний возникает случайно в результате этого процесса с течением времени.
Является ли рак наследственным?
Увеличить
Определение риска рака молочной железы: открытие генных мутаций BRCA1 и BRCA2 улучшило скрининг и принятие решений о лечении рака груди и яичников.
Рак сам по себе не может передаваться от родителей к детям. И генетические изменения в опухолевых клетках не могут передаваться по наследству. Но генетическое изменение, повышающее риск развития рака, может быть передано (унаследовано), если оно присутствует в родительской яйцеклетке или сперматозоидах.
Например, если родитель передает своему ребенку мутантный ген BRCA1 или BRCA2 , у ребенка будет гораздо более высокий риск развития рака молочной железы и некоторых других видов рака.
Вот почему иногда кажется, что рак передается по наследству. До 10% всех случаев рака могут быть вызваны наследственными генетическими изменениями.
Наследование генетического изменения, связанного с раком, не означает, что вы обязательно заболеете раком. Это означает, что у вас повышен риск заболеть раком.
Что такое синдром семейного рака?
Семейный раковый синдром, также называемый наследственным раковым синдромом, – это редкое заболевание, при котором члены семьи имеют более высокий, чем средний, риск развития определенного типа или типов рака. Синдромы семейного рака вызываются унаследованными генетическими вариантами в определенных генах, связанных с раком.
При некоторых семейных онкологических синдромах люди склонны к развитию рака в раннем возрасте или имеют другие нераковые состояния здоровья.
Например, семейный аденоматозный полипоз (САП) представляет собой семейный раковый синдром, вызванный определенными наследственными изменениями в гене APC .
Люди с FAP имеют очень высокий риск развития колоректального рака в раннем возрасте, а также подвержены риску развития других видов рака.
Но не все виды рака, которые, по-видимому, «передаются по наследству», вызваны синдромами семейного рака. Общая среда или привычки, такие как воздействие загрязненного воздуха или употребление табака, могут стать причиной развития одного и того же вида рака у членов семьи.
Кроме того, у нескольких членов семьи могут случайно развиться распространенные виды рака, такие как рак предстательной железы. Рак также может передаваться в семье, если члены семьи имеют комбинацию многих генетических вариантов, каждый из которых имеет очень небольшой риск развития рака.
Должен ли я пройти генетическое тестирование на риск развития рака?
Определенные генетические тесты могут показать, унаследовали ли вы генетическое изменение, которое увеличивает риск развития рака. Это исследование обычно проводится с небольшим образцом крови, но иногда его можно проводить со слюной, клетками изнутри щеки или клетками кожи.
Генетические тесты могут помочь семьям, у которых в анамнезе был рак молочной железы и яичников, принять решение о скрининге и лечении.
Не всем нужно проходить генетическое тестирование на риск развития рака. Ваш врач или поставщик медицинских услуг может помочь вам решить, следует ли вам пройти тестирование на генетические изменения, повышающие риск развития рака. Они, вероятно, спросят, есть ли у вас определенные особенности в вашей личной или семейной истории болезни, такие как рак в необычно молодом возрасте или несколько родственников с таким же видом рака.
Если ваш врач рекомендует генетическое тестирование, беседа с консультантом-генетиком поможет вам оценить потенциальные риски, преимущества и недостатки генетического тестирования в вашей ситуации. После тестирования консультант по генетическим вопросам, врач или другой медицинский работник, прошедший подготовку в области генетики, может помочь вам понять, что результаты теста означают для вас и членов вашей семьи.
Хоть и можно заказать генетический тест на дому самостоятельно, эти тесты имеют много недостатков и , а не обычно рекомендуется как способ узнать, унаследовали ли вы генетическое изменение, которое увеличивает риск развития рака.
Для получения дополнительной информации о том, какие тесты доступны и кто может захотеть их рассмотреть, см. Генетическое тестирование синдромов наследственной предрасположенности к раку.
Как узнать, какие генетические изменения связаны с моим раком?
Если у вас рак, другой тип генетического теста, называемый биомаркерным тестом, может выявить генетические изменения, которые могут вызывать рост вашего рака. Эта информация может помочь вашим врачам решить, какая терапия лучше всего подходит для вас, или можете ли вы зарегистрироваться в конкретном клиническом испытании. Для получения дополнительной информации см. Тестирование биомаркеров для лечения рака. Тестирование биомаркеров также может называться профилированием опухоли или молекулярным профилированием.
отличается от генетического тестирования, которое используется, чтобы выяснить, есть ли у вас наследственное генетическое изменение, повышающее вероятность развития рака. Тестирование биомаркеров проводится с использованием образца ваших раковых клеток — либо небольшого кусочка опухоли, либо образца вашей крови.
В некоторых случаях результаты теста на биомаркеры могут свидетельствовать о том, что у вас есть наследственная мутация, повышающая риск развития рака. Если это произойдет, вам может потребоваться пройти еще один генетический тест, чтобы подтвердить, действительно ли у вас есть унаследованная мутация, которая увеличивает риск развития рака.
Кто может видеть результаты моего генетического теста?
Ваш консультант-генетик, врачи и другие медицинские работники могут ознакомиться с результатами вашего генетического теста. Кроме того, ваша медицинская страховая компания имеет законный доступ к вашим медицинским записям.
Средства правовой защиты предотвращают дискриминацию на основании результатов генетических тестов, включая Закон о недискриминации генетической информации от 2008 года (GINA) и Правило конфиденциальности Закона о переносимости и подотчетности медицинской информации от 19 года.96 (ХИПАА).
Как генетические изменения вызывают рак?
Исследованиепомогает объяснить, как формируется рак яичников
Полученные данные потенциально могут помочь врачам обнаружить рак раньше.
Генетические изменения могут привести к раку, если они изменят способ роста и распространения ваших клеток. Большинство изменений ДНК, вызывающих рак, происходят в генах, которые являются участками ДНК, содержащими инструкции по созданию белков или специализированных РНК, таких как микроРНК.
Например, некоторые изменения ДНК повышают уровень белков, которые заставляют клетки продолжать расти. Другие изменения ДНК снижают уровень белков, которые сообщают клеткам, когда им следует прекратить рост.
А некоторые изменения в ДНК останавливают белки, которые приказывают клеткам самоуничтожаться, когда они повреждены.
Ученые считают, что для того, чтобы здоровая клетка превратилась в раковую, должно произойти более одного изменения ДНК. Людям, унаследовавшим связанные с раком генетические изменения, требуется меньше дополнительных изменений для развития рака. Однако они могут никогда не развить эти изменения или заболеть раком.
По мере того, как раковые клетки делятся, они со временем приобретают все больше изменений ДНК. Две раковые клетки в одной и той же опухоли могут иметь разные изменения ДНК. Кроме того, каждый больной раком имеет уникальную комбинацию изменений ДНК при раке.
Для получения дополнительной информации о биологических изменениях, которые делают клетки раковыми, см. Что такое рак? Различия между раковыми клетками и нормальными клетками.
Какие виды генетических изменений вызывают рак?
Увеличить
Слитые белки, которые могут возникать при соединении частей разных хромосомных областей, могут способствовать развитию многих видов рака у детей.
Авторы и права: Шеннон МакАрдел, доктор философии. Блог Гарвардского университета SITN, июнь 2017 г. CC BY-NC-SA 4.0.
Несколько видов генетических изменений могут привести к раку. Одно генетическое изменение, называемое мутацией ДНК или генетическим вариантом, представляет собой изменение кода ДНК, подобное опечатке в последовательности букв ДНК.
Некоторые варианты затрагивают только одну букву ДНК, называемую нуклеотидом. Нуклеотид может отсутствовать или быть заменен другим нуклеотидом. Такие мутации называются точечными.
Например, около 5% людей с раком имеют точечную мутацию в гене KRAS , которая заменяет букву ДНК G на A. Это изменение одной буквы создает аномальный белок KRAS, который постоянно заставляет клетки расти.
Генетические изменения, вызывающие рак, также могут происходить, когда сегменты ДНК, иногда очень большие, перестраиваются, удаляются или копируются. Они называются хромосомными перестройками.
Например, большинство хронических миелогенных лейкозов (разновидность рака крови) вызываются хромосомной перестройкой, при которой часть 9Ген 0241 BCR рядом с геном ABL .