Близкие родственники кто относится: Близкие родственники по Семейному кодексу РФ, а также другим существующим законодательным нормативам — Оренбург

Кто относится к близким родственникам по закону?

В повседневной жизни вопрос о том, кто относится, а кто не относится к близким родственникам, не требует особенных разъяснений, а вот если рассматривать эти же вопросы с точки зрения закона, то здесь ответы могут быть неоднозначными.

Кажется, что мы все знаем кто такие близкие родственники. В случае попытки разрешить такой вопрос, используя как руководство при этом нормативно-правовые акты, можно увидеть, что хорошо сформулированного значения словосочетанию «близкие родственники» в законах не дается, и очень непросто определить круг этих лиц без прочтения комментариев к законам. Как правило, чаще всего смотрят на четырнадцатую статью Семейного кодекса РФ, а ведь она, только запрещает регистрацию брака между родственниками. И вот, если брать в расчет подобное рассмотрение вопроса – станет ли супруг считаться близким родственником?

С этой стороны за рассматриваемое основание берется только кровное родство, оно же называется генетическим родством, а им муж с женой как раз-таки не обладают.

По второй статье Семейного кодекса РФ они могут быть признаны только членами одной семьи, также как дети и родители. Выходит, что супруг не считается близким родственником, он только является членом семьи. Подобные моменты приводят к возникновению спорных ситуаций в различных отраслях права, и разрешением подобных споров все законодатели занимаются по-разному.

Кого следует называть членами семьи, обговаривается в Жилищном кодексе РФ, преимущественно для того, чтобы определить круг лиц, живущих в каком-либо помещении. И вот законодатель добавил в круг членов семьи и родителей супругов, либо одного из родителей, при условии, что они проживают совместно с семейной парой. А Семейный кодекс подобного взгляда не предусматривает.

В Уголовном кодексе РФ сказано о том, что когда арестовывают подозреваемого необходимо в ближайшее время сообщить об этом близким родственникам. Зачастую выходит так, что людей, являющихся близкими родственниками по закону,совершенно не интересует информация о месте пребывания арестованного, ведь близкими родственниками считаются и сводные братья и сестры, которые, как правило, проживают отдельно.

Уголовное же право, отличительно от семейного, приводит более строгое разграничение родственников на дальних и близких (часть 4., статья 5), и к близким, названным семейным кодексом (в статье 14) добавляет и супругов.

Определение близких родственников (по 51-ой статье Конституции РФ), чаще всего использующееся при уголовных разбирательствах, является более корректным, так как оно перечисляет родственников, которым не безразлична судьба обвиняемого. Либо когда близкие родственники вступают в наследство.

Трудовой кодекс по одной из своих статей (ст.128) предоставляет работающим отпуск, если умирает кто-либо из близких родственников работников. И здесь тоже, почему-то, не говорится о супругах, свекрах, двоюродных бабушках, хотя их смерть может доставить работникам немало хлопот и волнений.

Налоговый кодекс, определяя круг близких родственников, учитывает и супругов и детей и свекров.

Юридическая помощь, семейный адвокат — Кто входит в состав семьи по семейному кодексу

В состав членов семьи по Семейному кодексу включены супруги, родители и дети, усыновители и усыновленные

 В законодательстве существуют специальные нормы для лиц, являющихся или признанных членами семьи. Поэтому важно знать, кто входит в состав семьи по Семейному кодексу с юридической точки зрения. В статье расскажем о понятии «члены семьи» в семейном праве, ответим на часто задаваемые вопросы по данной теме.

 

 Члены семьи по законодательству

Следует различать понятия «члены семьи» и «близкие родственники» (в последнем случае важна степень родства), а также понятие «взаимозависимые лица». Отметим, что по Жилищному кодексу (при определении членов семьи нанимателя жилого помещения по договору социального найма и членов семьи собственника жилого помещения), закону «О статусе военнослужащих», Семейному кодексу членами семьи могут признаваться разные лица.

 

Необходимость узнать, кто относится к членам семьи по семейному законодательству, может возникнуть, например, при дарении между близкими людьми. Дело в том, что от налогообложения освобождаются доходы в виде недвижимости (дома, квартиры и т.д.), автомобилей при дарении между близкими родственниками и членами семьи согласно Семейному кодексу РФ (при дарении денег между физическими лицами обязанность заплатить налог не возникает независимо от того являются ли даритель и одаряемый членами семьи и (или) близкими родственниками).

Члены семьи по Семейному кодексу

Выясним, кто входит в состав семьи по Семейному кодексу. Список лиц, которые являются членами семьи, дается в статье 2 СК РФ, посвященной отношениям, регулируемым семейным законодательством.

Членами семьи являются:

супруги,

родители и дети (усыновители и усыновленные).

Признание членом семьи в семейном праве

Даже если близкий человек не входит в список членов семьи по Семейному кодексу, есть возможность признать его таковым в судебном порядке. Системное толкование положений Семейного кодекса РФ позволяет включить в понятие члена семьи лиц, связанных взаимными правами и обязанностями, вытекающими из брака, родства, усыновления. Признание гражданина членом семьи возможно судом в порядке особого производства.

 

Так, если даритель и одаряемый (например, мачеха и падчерица) признаются судом членами семьи, доход в виде подаренного недвижимого имущества освобождается от налогообложения (Письмо Минфина от 29 мая 2013 г. N 03-04-05/19591).

 

В состав членов семьи по Семейному кодексу включены супруги, родители и дети, усыновители и усыновленные

Ответим на вопросы, которые часто задаются по поводу состава семьи согласно Семейному кодексу.

Является ли бабушка членом семьи в семейном праве?

Бабушка не приходится внуку членом семьи, но относится к его близким родственникам.

 

Является ли членом семьи совершеннолетний ребенок?

По Семейному кодексу ребенок признается членом семьи независимо от его возраста (Закон «О статусе военнослужащих» на вопрос «являются ли взрослые дети членами семьи» отвечает иначе)

 

Является ли брат членом семьи?

Братья и сестры в семейном праве не приходятся друг другу членами семьи, но признаются близкими родственниками.

 

Являются ли родители членами семьи?

Да, мать и отец входят в состав семьи по Семейному кодексу.

 

Считается ли бывший супруг членом семьи?

Согласно семейному законодательству членами семьи признаются супруги, т.е. лица, между которыми заключен брак в органах записи актов гражданского состояния. Бывшая жена или бывший муж, а также гражданский супруг не является членом семьи.

 

Из статьи Вы узнали, кто входит в состав семьи по Семейному кодексу. Супруги, родители и дети, усыновители и усыновленные признаются членами семьи в семейном праве. Однако судом в порядке особого производства возможно признание гражданина членом семьи. Вы можете задать свой вопрос.

Кто более тесно связан генетически, братья и сестры или родитель и ребенок?

В среднем мы так же связаны с нашими родителями, как и с нашими братьями и сестрами, но могут быть и небольшие различия!

Мы разделяем 1/2 нашего генетического материала с нашей матерью и 1/2 с нашим отцом. Мы также в среднем разделяем 1/2 нашей ДНК с нашими братьями и сестрами. Однояйцевые близнецы являются исключением из этого правила. У них общая ДНК.

Чем отдаленнее родственные связи, тем меньше у нас общих генов. Мы разделяем 1/4 нашей ДНК с каждым из наших четырех бабушек и дедушек, а также с нашими тетями и дядями.

У кузенов общая ДНК составляет 1/8, а у троюродных братьев — 1/16. Наше генетическое сходство продолжает уменьшаться на 1/2 с каждой более отдаленной ветвью генеалогического древа.

Однако есть важное различие: в то время как у каждого из родителей ровно 50% ДНК, у нас с братьями и сестрами в среднем 50% ДНК. На самом деле вы можете быть чуть более или менее чем на 50% связаны с братом или сестрой по причинам, которые объясняются ниже.

Чтобы понять, откуда берутся эти цифры, нам нужно понять, как наша ДНК организована в наших клетках.

Категория: 

Спросите у генетика

Каждый родитель имеет ровно 50 % своей ДНК. Согласно статистике, у всех в среднем 50% ДНК совпадает со своими братьями и сестрами, но это число может быть немного больше или меньше. (Изображение взято с Shutterstock)

Наша ДНК состоит из 23 пар хромосом, что дает нам всего 46 хромосом. Почти каждая клетка нашего тела имеет копию всех 46 хромосом, за некоторыми исключениями. Яйцеклетки у женщин и сперматозоиды у мужчин содержат только одну копию каждой из 23 хромосом. У них есть половина каждой пары. Но прежде чем пары разделятся в яйцеклетках и сперматозоидах, происходит процесс, называемый 9.0027 происходит рекомбинация .

Рекомбинация меняет местами ДНК между совпадающими хромосомами в каждой паре. Зачем это нужно, если хромосомы совпадают?

Ну, они не совсем одинаковые. Есть небольшие различия в генах. Обмен ДНК позволяет обойти эти небольшие различия и создать хромосомы в яйцеклетках и сперматозоидах с уникальными комбинациями генов. Таким образом, мы все уникальны!

Во время размножения 23 хромосомы в яйцеклетке матери и 23 хромосомы в сперматозоиде отца объединяются. В результате рождается ребенок с полным набором из 46 хромосом, у которого ровно половина генов совпадает с матерью, а половина — с отцом!

Категория: 

Спросите генетика

У человека 23 пары хромосом, или всего 46 хромосом. Половина наших хромосом исходит от одного родителя, другая половина — от другого.

Мы также обычно на 50% генетически связаны с нашими сестрами и братьями. Но причины этого разные и связаны со статистикой.

Как и вы, ваши братья и сестры унаследовали по 23 хромосомы от каждого из ваших родителей. Но из-за замены ДНК их хромосомы имеют другую комбинацию генов, чем ваши. Тем не менее, в среднем половина генов остается прежней.

Почему? Помните, у нас есть две копии большинства наших генов. Это означает, что ваши родители могут передать любую из своих двух копий вам и вашим братьям и сестрам.

Представьте, что гены вашего родителя — монеты. Стороны медали, орел и решка, представляют две копии каждого из их генов. Шансы унаследовать орла или решку подобны подбрасыванию монеты, абсолютно случайны.

Поскольку в нашей ДНК 25 000 генов, наследуем ли мы голову или хвост каждого гена, это все равно, что подбросить монету 25 000 раз. Если мы это сделаем, то, скорее всего, получим 1/2 орла и 1/2 решки.

Итак, если вы унаследовали 1/2 орла и 1/2 решки от своих родителей, то же самое верно и для вашего брата или сестры. Другими словами, вы двое примерно на 50% связаны генетически. У вас обоих может быть не ровно 12 500 каждого — у вас может быть 12 600 решек и 12 400 решек, а у вашего брата или сестры 12 550 решек и 12 450 решек — но вы довольно близки к 50%.

Сохранение в семье: кровнородственные браки и генетические нарушения, от Исламабада до Брэдфорда

1. News & Views
2. Хранить в…
3. Сохранение в семье: кровнородственные браки и генетические нарушения, от Исламабада до Брэдфорда

Особенность Наследственное заболевание БМЖ 2019; 365 Дои: https://doi. org/10.1136/bmj.l1851 (опубликовано 29 апреля 2019 г.) Цитируйте это как: BMJ 2019;365:l1851

• Артикул
• Связанный контент
• Показатели
• Ответов
• Экспертная оценка

1. Мартина Мертен, независимый журналист в сфере здравоохранения

1. Исламабад

1. info{at}martina-merten.de

Женитьба на близких членах семьи является традицией во многих странах и среди эмигрантов. генетических нарушений. Репортаж из Исламабада, Martina Merten спрашивает, как можно уменьшить эти расстройства

Один миллиард человек во всем мире живет в странах, где распространены браки между родственниками. Из этого миллиарда каждый третий состоит в браке с троюродным или близким родственником или является потомком такого брака.12 Частота генетических нарушений среди таких детей примерно в два раза выше, чем у детей неродственных родителей. 12

В В некоторых странах Южной Азии, Ближнего Востока и Северной Африки до половины браков являются кровнородственными. 80%, говорит Хафиз ур Рехман, антрополог из Университета Куэйд-и-Азам в Исламабаде. Эмигранты из этих регионов иногда поддерживают эти традиции.

Обычай во всех этих странах одинаков, сказал он The BMJ , так как брак внутри ближайших родственников гарантирует, что богатство останется в семье. Партнеры будут иметь схожий социально-экономический статус и схожие семейные обычаи. Хорошие отношения могут уже существовать между родителями в законе. И считается, что процент разводов ниже.

Хафиз добавляет: «В нашей культуре браки по любви все еще не пользуются большим уважением, даже если молодые и образованные люди все чаще выбирают этот путь».

По данным Пакистанского демографического и медицинского обследования за 2012–2013 годы, вероятность брака по любви увеличивается с уровнем образования женщины. Но образование остается исключением: только 36% женщин и 46% мужчин в Пакистане посещают среднюю школу4. % среди детей неродственных пар, говорит Салман Кирмани, профессор педиатрии Университета Ага Хана в Карачи и один из немногих врачей в Пакистане, специализирующихся в области генетики.

Распространенные генетические нарушения, наблюдаемые у детей от кровнородственных браков, включают талассемию, кистозный фиброз, синдром Дауна, детский церебральный паралич, нарушения слуха и зрения5, — говорит Набиа Тарик, заведующая отделением гинекологии в частном Медицинском колледже Шифа в Исламабаде. .

«Только его двоюродный брат может выйти за него замуж»

В Исламабаде Джавед Тахир с каждым днем ​​становится все медленнее. Ему всего 43 года, но последние шесть лет он передвигается в инвалидной коляске. С рождения у него мышечная дистрофия, которая со временем приведет к полному параличу.

Benjamin Fueglister

Все члены семьи Джаведа страдают мышечной дистрофией. Его жене Хумайре недавно поставили диагноз. Но состояния ослабления мышц встречаются редко, всего 10 случаев на 100 000 населения. 6

Джавед и Хумайра — двоюродные братья. В соответствии с пакистанской традицией родители Джаведа также являются двоюродными братьями и сестрами. Как и их родители.

«Я решил первым жениться вне семьи», — сказал он The BMJ , сидя со своей семьей в их скромном глиняном доме на окраине Исламабада. Он подозревал, что в его семье что-то неладно, и хотел жену, не состоящую в родстве с ним. Он искал 10 лет, но, пораженный болезнью, в конце концов обнаружил, что только его двоюродный брат может выйти за него замуж. Опять история повторилась.

Если Джавед наберется смелости, чтобы рассказать своим детям о причине инвалидности их родителей, у них может появиться шанс сломать семейную модель, снизив риск генетических заболеваний у своих потомков.

Низкий приоритет исследований

В Пакистане детская смертность была приоритетом исследований на протяжении десятилетий, но интерес к генетическим дефектам и бракам между родственниками был низким, говорит Зульфикар Бхутта, основатель и директор Центра передового опыта в области женщин и детей. Здоровье в Университете Ага Хана. В 2012 году он провел большое исследование инвалидности среди детей в возрасте до 5 лет в сельских районах Пакистана, включив более 25 000 домохозяйств.7 Оно выявило более низкую распространенность инвалидности среди детей в возрасте до 5 лет, чем в предыдущих исследованиях городских и пригородных около 5,5 на 1000. Также было обнаружено кровное родство более чем в 90% опрошенных замужних женщин. Исследование подтвердило связь между кровным родством и инвалидностью в Пакистане в больших масштабах, говорит Бхутта.

В отдельном исследовании, проведенном в 2007 г., изучалось кровное родство и распространенность β-талассемии.8 Это заболевание поражает примерно 5000–9000 детей в год, а предполагаемая частота носительства составляет 5–7%,9 по сравнению с общемировой распространенностью 1% .10 Это исследование показало, что самая высокая распространенность β-талассемии была в провинции Пенджаб — 6%. Исследователи рекомендовали сдавать анализы крови на талассемию всем парам, желающим вступить в брак, и с 2016 года это стало обязательным в штате11, 9. 0003

Хотя члены кровнородственных пар, которые знают, что их супруг является генетическим носителем, могут запросить анализ крови, только несколько больниц в Пакистане предлагают его, говорит Тарик.

Недостаточная осведомленность общественности

Исследователи в Пакистане хорошо осведомлены о проблемах, которые кровнородственные браки могут представлять для потомства, но мало что произошло, чтобы повысить общественное понимание. Многие семьи в странах с высоким уровнем брака среди родственников не знают о возможных генетических причинах инвалидности их детей, часто полагая, что это «воля Божья».

«Люди не были проинформированы, и они просто не в курсе», — говорит Мухаммад Ашфак, директор и консультант-физиотерапевт Национального института реабилитации в Исламабаде, который предоставляет широкий спектр реабилитационных услуг пациентам со всей страны. По его словам, многие родители детей-инвалидов, которых привозят туда, не знали о каких-либо рисках, связанных с кровнородственными браками.

Некоторые страны с высоким уровнем кровного родства предлагают тестирование для выявления носителей генетических нарушений, а также программы генетического консультирования.1 В Тунисе, например, предбрачная консультация для кровных родственников с историей генетических осложнений является обязательной. Это также практикуется в Саудовской Аравии и некоторых частях Ирана. Пары все еще могут решить пожениться, но, по крайней мере, они были проинформированы о потенциальных рисках.

Тестирование — для пар, которые могут себе это позволить

Пары регулярно обращаются за советом к Кирмани в Университете Ага Хана. Если партнеры являются родственниками, он проверяет их на наличие 300 аутосомно-рецессивных заболеваний, включая мышечную дистрофию. Образцы отправляются в Соединенные Штаты, и примерно через две недели пара получает результаты и может решить, стоит ли идти на какой-либо риск и заводить детей.

Кирмани является единственным в Пакистане, предлагающим такой тест, который стоит несколько сотен долларов США и недоступен для большинства людей. Мухаммад Ансар, биохимик из Университета Куэйд-и-Азам, занимающийся исследованием двоюродных браков, говорит: «Все, что мы в Пакистане можем сделать прямо сейчас, — это обучать людей. Мы должны инициировать кампании».

Пока что в Пакистане не проводятся кампании по информированию общественности о рисках смешанных браков и не планируется изменить текущую ситуацию, предложив генетические консультации массам.

Брэдфорд: традиция сохраняется среди эмигрантов

В недавнем отчете о детской смертности в английском городе Брэдфорд подчеркивается, что кровнородственные отношения между родителями, то есть между двоюродными братьями и сестрами или ближайшими родственниками, остаются ключевым фактором.12

В Брэдфорде много иммигрантов, и многие семьи происходят из Южной Азии, где распространены кровнородственные отношения. Пятая часть населения Брэдфорда имеет пакистанское этническое происхождение, это самый высокий показатель в Англии и Уэльсе.13

В отчете рассмотрено 69 случаев смерти детей с 1 апреля 2017 г. по 31 марта 2018 г. Более двух третей смертей приходится на детей в возрасте до 1 года. Дети южноазиатского происхождения были перепредставлены, и 30 из 69 смертей были связаны с хромосомными, генетическими и врожденными аномалиями — состояниями, которые чаще встречаются у детей кровнородственных пар.

Как следствие, Bradford Council хочет сотрудничать с NHS, чтобы расширить доступ к генетическому консультированию для семей, подвергающихся наибольшему риску. Например, врачи общей практики могут направить близкородственные супружеские пары в местные специализированные генетические службы для тестирования и консультирования. После посещения этих клиник пары могут сделать осознанный выбор в отношении того, заводить ли детей.

Сноски

• Конкурирующие интересы: Я прочитал и понял политику BMJ в отношении декларирования интересов и не имею соответствующих интересов, которые нужно декларировать.

• Происхождение и экспертная оценка: по заказу; не рецензируемых внешними экспертами.

• Это исследование стало возможным благодаря гранту, предоставленному Европейским центром журналистики и Фондом Билла и Мелинды Гейтс в области освещения глобального здравоохранения. См. https://health-de.journalismgrants.org/news/2018/ejc-announces-ten-new-winners-of-the-latest-call-of-its-global-health-journalism-grant-programme-for. -Германия.

Каталожные номера

1. ↵
   1. Хамами Х

   . Близкородственные браки: консультации перед зачатием в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. J Community Genet 2012;3:185-92. doi:10.1007/s12687-011-0072-y. pmid:22109912

2. ↵
   1. Мобарак А.М.,
   2. Чаудхри Т.,
   3. Браун Дж.,
   4. и др.

   90. Оценка здоровья и социально-экономических последствий двоюродного брака в Южной Азии. J Biosoc Sci

   2019;51:418-35. дои: 10.1017/S0021932018000275. pmid:30289091

3. ↵

   Национальный институт демографических исследований (Пакистан). Медико-демографическое обследование Пакистана, 2012–2013 гг. (см. стр. 65–6). Декабрь 2013 г. https://dhsprogram.com/pubs/pdf/FR290/FR290.pdf.

4. ↵

   Фонд ООН в области народонаселения. Информационная панель населения мира: Пакистан. 2019. https://www.unfpa.org/data/world-population/PK.

5. ↵
   1. Корри ПК

   . Родство и распространенность наследственных заболеваний в пакистанском сообществе Великобритании. Hum Hered 2014;77:207-16. дои: 10.1159/000362598. pmid:25060285

6. ↵

   Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke eV. Прогрессирующая мышечная дистрофия. https://www.dgm.org/muskelerkrankungen/progressive-muskeldystrophien. (на немецком языке)

7. ↵
   1. Ибрагим С.Х.,
   2. Бхутта З.А.

   . Распространенность ранней детской инвалидности в сельском районе Синда, Пакистан. Dev Med Child Neurol 2013;55:357-63. doi:10.1111/dmcn.12103. pmid:23488947

8. ↵
   1. Хафиз М.,
   2. Аслам М.,
   3. Али А.,
   4. Рашид Й.,
   5. Джафри Х.
   9
Региональное и этническое распределение мутаций бета-талассемии и влияние кровного родства у пациентов, направленных на пренатальную диагностику. J Coll Physicians Surg Pak 2007;17:144-7.pmid:17374299
9. ↵
   1. Ансари С.Х.,
   2. Шамси Т.С.,
   3. Ашраф М.,
   4. и др.

   . Молекулярная эпидемиология β-талассемии в Пакистане: далеко идущие последствия.

   Indian J Hum Genet 2012;18:193-7. doi:10.4103/0971-6866.100762 pmid:23162295

10. ↵

    Модель Б., Дарлисон М. Бюллетень Всемирной организации здравоохранения: глобальная эпидемиология нарушений гемоглобина и производные показатели обслуживания. https://www.who.int/bulletin/volumes/86/6/06-036673/en/.

11. ↵

    Чаудхри С. Обязательный тест на талассемию перед вступлением в брак. Daily Times 27 ноября 2016 г. https://dailytimes.com.pk/43628/thalassemia-test-made-mandatory-before-marriage/.

12. ↵

    Bradford Safeguarding Children Board. Обзорная группа по детской смертности (CDOP): годовой отчет за 2017–2018 годы. http://bradfordscb.org.uk/wp-content/uploads/2018/10/CDOP-Annual-Report-2017-2018-July-Final-for-Publication.pdf.

13. ↵

    Северный центр данных. Население Брэдфорда. 2018 г. https://datahub.bradford.gov.uk/ebase/datahubext.eb?search=Bradford+population&ebd=0&ebp=10&ebz=1_1555319141406.

Инструменты статьи

PDF 2 ответа

Электронная почта другу

Спасибо за ваш интерес к распространению информации о BMJ.

ПРИМЕЧАНИЕ. Мы запрашиваем ваш адрес электронной почты только для того, чтобы человек, которому вы рекомендуете страницу, знал, что вы хотите, чтобы он ее увидел, и что это не спам.