|
|
|
05.1995 N 81-ФЗ (ред. от 28.07.2012) 
07.2008 N 110-ФЗ,
от 23.07.2008 N 160-ФЗ, от 25.12.2008 N 281-ФЗ,
Средства на выплату государственных пособий гражданам, имеющим
детей
Период выплаты
пособия по беременности и родам
05.1995 N 81-ФЗ
О государственных пособиях гражданам, имеющим детей (формат
PDF, 352 кб)
27 способов снизить и
удерживать его на низком уровнеПротивопоказания к донорству
ОБСЛЕДОВАНИЕ
Перед сдачей крови донор проходит бесплатное медицинское обследование, которое включает в себя осмотр врачом-трансфузиологом и предварительное лабораторное исследование.
Температура тела, измеренная перед кроводачей, должна быть не выше 37°С; допустимое систолическое давление — от 90 до 149 мм.рт.ст, диастолическое — от 60 до 89 мм.рт.ст.; допустимая частота пульса — 55-95 ударов в минуту.
Если у вас есть заболевания, не вошедшие в список, приведенный ниже, или вы принимаете какие-либо лекарственные препараты или БАДы, сообщите об этом врачу. Осмотр и беседа врача с донором — обязательные процедуры перед сдачей крови или ее компонентов. Не скрывайте от врача свои недомогания, честно отвечайте на его вопросы и вопросы анкеты, и тогда донорство будет безопасным и для вас, и для тех, кому необходимо проведение трансфузии.
ПОСТОЯННЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
(отвод от донорства независимо от давности заболевания и результатов лечения)
1. Инфекционные и паразитарные болезни:
Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), вирусами гепатита B и C
Сифилис, врожденный или приобретенный
Туберкулез (все формы), Бруцеллез, Сыпной тиф, Туляремия, Лепра (болезнь Гансена), Африканский трипаносомоз, Болезнь Чагаса, Лейшманиоз, Токсоплазмоз, Бабезиоз, Хроническая лихорадка Ку, Эхинококкоз, Филяриатоз, Дракункулез
Повторный положительный результат исследования на маркеры болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция)
Повторный положительный результат исследования на маркеры вирусных гепатитов B и C
Повторный положительный результат исследования на маркеры возбудителя сифилиса
2.
Злокачественные новообразования
3. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
4. Болезни центральной нервной системы (органические нарушения)
5. Полное отсутствие слуха и (или) речи, и (или) зрения
6. Психические расстройства и расстройства поведения в состоянии обострения и (или) представляющие опасность для больного и окружающих
7. Психические расстройства и расстройства поведения, вызванные употреблением психоактивных веществ
8. Болезни системы кровообращения:
гипертензивная (гипертоническая) болезнь II-III ст., ишемическая болезнь сердца, облитерирующий эндоартериит, неспецифический аортоартериит, флебит и тромбофлебит, эндокардит, миокардит, порок сердца (врожденный, приобретенный)
9. Болезни органов дыхания:
бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, эмфизема легких
10. Болезни органов пищеварения:
ахилический гастрит, хронические болезни печени, в том числе неуточненные, токсические поражения печени, калькулезный холецистит с повторяющимися приступами и явлениями холангита, цирроз печени
11.
Болезни мочеполовой системы в стадии декомпенсации:
диффузные и очаговые поражения почек, мочекаменная болезнь
12. Болезни соединительной ткани, а также острый и (или) хронический остеомиелит
13. Лучевая болезнь
14. Болезни эндокринной системы в стадии декомпенсации
15. Болезни глаза и его придаточного аппарата:
Увеит, ирит, иридоциклит, хориоретинальное воспаление, трахома, миопия 6 диоптрий и более)
16. Болезни кожи и подкожной клетчатки:
Псориаз, эритема, экзема, пиодермия, сикоз, пузырчатка (пемфигус), дерматофитии, фурункулез
17. Оперативные вмешательства (резекция, ампутация, удаление органа (желудок, почка, селезенка, яичники, матка и прочее)), трансплантация органов и тканей, повлекшие стойкую утрату трудоспособности (I и II группа инвалидности), ксенотрансплантация органов
18. Стойкая утрата трудоспособности (I и II группа инвалидности)
19. Женский пол донора для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза
20.
Лица с повторными неспецифическими реакциями на маркеры вирусов иммунодефицита человека, гепатитов B и C и возбудителя сифилиса
21. Лица с повторными выявленными аллоиммунными антителами к антигенам эритроцитов (за исключением доноров плазмы для производства лекарственных препаратов)
22. Лица с повторными выявленными экстраагглютининами анти-A1 (за исключением доноров плазмы для производства лекарственных препаратов)
ВРЕМЕННЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
| НАИМЕНОВАНИЯ | СРОК ОТВОДА ОТ ДОНОРСТВА |
| 1. Масса тела меньше 50 кг | До достижения массы тела 50 кг |
| 2. Возраст младше 20 лет (для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза) | До достижения 20 лет |
| 3. Масса тела менее 70 кг (для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза) | До достижения массы тела 70 кг |
4. Гемоглобин менее 140 г/л (для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза) | До достижения уровня гемоглобина 140 г/л |
| 5. Температура тела выше 37 °C | До нормализации температуры тела (37 °C и ниже) |
| 6. Пульс — менее 55 ударов в минуту и более 95 ударов в минуту | До нормализации пульса от 55 до 95 ударов в минуту |
| 7. Артериальное давление: систолическое менее 90 мм рт. ст. и более 149 мм рт. ст.; диастолическое — менее 60 мм рт. ст. и более 89 мм рт. ст. | До нормализации систолического давления: 90 — 149 мм рт. ст.; диастолического давления: 60 — 89 мм рт. ст. |
| 8. Индекс массы тела | Менее 18,5 и более 40 |
| 9. Несовпадение результатов исследования группы крови AB0, резус-принадлежности, антигенов C, c, E, e, K с результатами исследования при предыдущей донации | До выполнения подтверждающего исследования |
10. Трансфузия крови и (или) ее компонентов | 120 календарных дней со дня трансфузии |
| 11. Первичное выявление в образце крови донора аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов | До подтверждения отсутствия в образце крови донора аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов не ранее, чем через 180 календарных дней после первичного выявления |
| 12. Оперативные вмешательства, в том числе искусственное прерывание беременности | 120 календарных дней со дня оперативного вмешательства |
| 13. Лечебные и косметические процедуры с нарушением кожного покрова (татуировки, пирсинг, иглоукалывание и иное) | 120 календарных дней с момента окончания процедур |
| 14. Контакт с носителями и больными вирусным гепатитом B или C, сифилисом, болезнью, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция) | 120 календарных дней после прекращения последнего контакта |
15. Сомнительный результат на маркеры вирусного гепатита B и (или) вирусного гепатита C, и (или) болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), и (или) на возбудителя сифилиса | До подтверждения отсутствия маркеров вирусного гепатита B и (или) вирусного гепатита C, и (или) болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), и (или) на возбудителя сифилиса, но не ранее, чем через 120 календарных дней после получения сомнительного результата лабораторного исследования |
| 16. Перенесенные инфекционные заболевания: | |
| — малярия в анамнезе при отсутствии симптомов и при наличии отрицательных результатов иммунологических тестов | 3 года |
| — брюшной тиф после выздоровления и полного клинического обследования при отсутствии выраженных функциональных расстройств | 1 год |
| — ангина, грипп, острая респираторная вирусная инфекция | 30 календарных дней после выздоровления |
17. Перенесенные инфекционные и паразитарные заболевания, не указанные в перечне постоянных и временных противопоказаний | 120 календарных дней после выздоровления |
| 18. Острые или хронические воспалительные процессы в стадии обострения независимо от локализации | 30 календарных дней после купирования острого периода |
| 19. Обострение язвы желудка и (или) двенадцатиперстной кишки | 1 год с момента купирования острого периода |
| 20. Болезни почек, не указанные в пункте 12 перечня постоянных противопоказаний | 1 год с момента купирования острого периода |
| 21. Аллергические заболевания в стадии обострения | 60 календарных дней после купирования острого периода |
| 22. Период беременности, лактации | 1 год после родов, 90 календарных дней после окончания лактации |
23. Вакцинация: | |
| — ппрививка инактивированными вакцинами (в том числе, против столбняка, дифтерии, коклюша, паратифа, холеры, гриппа), анатоксинами | 10 календарных дней после вакцинации |
| — прививка живыми вакцинами (в том числе, против бруцеллеза, чумы, туляремии, туберкулеза, оспы, краснухи, полиомиелита перорально), введение противостолбнячной сыворотки (при отсутствии выраженных воспалительных явлений на месте инъекции) | 30 календарных дней после вакцинации |
| — прививка рекомбинантными вакцинами (в том числе, против вирусного гепатита B, коронавирусной инфекции) | 30 календарных дней после вакцинации |
| — введение иммуноглобулина против гепатита В | 120 календарных дней после вакцинации |
| — введение иммуноглобулина против клещевого энцефалита | 120 календарных дней после вакцинации |
| — вакцинация против бешенства | 1 год после вакцинации |
24. Прием лекарственных препаратов: | |
| — антибиотики | 14 календарных дней после окончания приема |
| — анальгетики, антикоагулянты, антиагреганты (в том числе салицилаты) | 3 календарных дня после окончания приема |
| 25. Прием алкоголя | 48 часов |
Донорский светофор
| 0(I) | A(II) | B(III) | AB(IV) | ||||
| Rh- | Rh+ | Rh- | Rh+ | Rh- | Rh+ | Rh- | Rh+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
| это означает, что сложилась повышенная потребность крови данной группы и резус-фактора, просим доноров прийти и сдать кровь. |
| это означает, что что кровь данной группы и резус фактора недостаточно, нужно прийти и сдать кровь. |
| это означает, что кровь данной группы и резус фактора имеется в достаточном количестве и с визитом в Службу крови можно повременить. |
| 10 мая 1982 г. | Бабушки В поисках платья бабушки (LP, Rhino RNLP-804), включая Deseri (Collins/Buff) | |
| 11 мая 1982 г. | Brondbyhallen, Копенгаген, Дания UMRK Mobile (24-дорожечный аналог) Инженер звукозаписи: Марк Пинске (то же самое для остальной части тура) |
|
| 21 мая 1982 г. | Sporthalle, Кёльн, Германия |
|
22 мая 1982 г. | Philipshalle, Дюссельдорф, Германия |
|
| 28 мая 1982 г. | Дворец спорта, Сент-Этьен, Франция |
|
| 29 мая 1982 г. | Ле-Арен, Фрежюс, Франция |
|
| 30 мая 1982 г. | Les Arenes, Кап д’Агд, Франция |
|
| 1 июня 1982 г. | Ла Патинуар, Бордо, Франция |
|
| 3 июня 1982 г. | Дворец спорта, Дижон, Франция |
|
| 10, 19 июня82 | Grugahalle, Эссен, Германия |
|
11 июня 1982 г. | Старая опера, Франкфурт, Германия |
|
| 11-12 июня 1982 г. | Старая опера, Франкфурт, Германия |
|
| 18 июня 1982 г. | Хаммерсмит Одеон, Лондон, Великобритания |
|
| 19 июня 1982 г. | Хаммерсмит Одеон, Лондон, Великобритания |
|
22 июня 1982 г. | Le Parc des Expositions, Мец, Франция |
|
| 23 июня 1982 г. | Sporthalle, Бёблинген, Германия |
|
| 24 июня 1982 г. | Халленштадион, Цюрих, Швейцария |
|
| 26 июня 1982 г. | Олимпийский зал, Мюнхен, Германия |
|
| 28 июня 1982 г. | Stadthalle, Вена, Австрия |
|
1 июля 1982 г. | La Patinoire des Vernets, Женева, Швейцария |
|
| 3 июля 1982 г. | Stadio Comunale, Больцано, Италия |
|
| 5 июля 1982 г. | Стадио Феррарис, Генуя, Италия |
|
7 июля 1982 г. | Parco Redecesio, Милан, Италия |
|
| 8 июля 1982 г. | Stadio Communale, Пистойя, Италия |
|
| 9 июля 1982 г. | Ex Mattatoio do Testaccio, Рим, Италия |
|
| 14 июля 1982 г. | Stadio Communale La Favorita, Палермо, Италия (саундчек) |
|
14 июля 1982 г. | Stadio Communale La Favorita, Палермо, Италия |
|
| 5 мая — 14 июля 1982 г. | Европа (неизвестно) |
|
| 5 мая — 14 июля 1982 г. | Неизвестно, Европа (или США, сентябрь-декабрь, 1981) |
|
Пути передачи сигнала Wnt — PMC
1. Wodarz A, Nusse R.
Механизмы передачи сигналов Wnt в развитии. Annu Rev Cell Dev Biol. 1998;14:59–88. [PubMed] [Google Scholar]
2. Хабас Р., Давид И.Б. Disheveled и передача сигналов Wnt: является ли ядро последней границей? Дж. Биол. 2005; 4:2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3. Yamaguchi TP. Головы или хвосты: Wnts и передне-задний рисунок. Карр Биол. 2001; 11: 713–724. [PubMed] [Google Scholar]
4. Logan CY, Nusse R. Сигнальный путь Wnt в развитии и заболевании. Annu Rev Cell Dev Biol. 2004 [PubMed] [Google Scholar]
5. He X, Semenov M, Tamai K, Zeng X. Белки 5 и 6, связанные с рецептором ЛПНП, в передаче сигналов Wnt/бета-катенина: стрелки указывают путь. Разработка. 2004; 131:1663–1677. [PubMed] [Академия Google]
6. Schulte G, Bryja V. Семейство Frizzled нетрадиционных рецепторов, связанных с G-белком. Trends Pharmacol Sci. 2007; 28: 518–525. [PubMed] [Google Scholar]
7. Cadigan KM, Liu YI. Сигнализация Wnt: сложность на поверхности.
Дж. Клеточные науки. 2006; 119: 395–402. [PubMed] [Google Scholar]
8. Уоллингфорд Дж. Б., Хабас Р. Биология развития растрепанных: загадочный белок, определяющий клеточную судьбу и клеточную полярность. Разработка. 2005; 132:4421–4436. [PubMed] [Академия Google]
9. Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J. Белки семейства Wnt секретируются и связываются с клеточной поверхностью. Мол Биол Селл. 1993; 4: 1267–1275. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Willert K, Brown JD, Danenberg E, Duncan AW, Weissman IL, Reya T, Yates JR, 3rd, Nusse R. Белки Wnt модифицированы липидами и могут действуют как факторы роста стволовых клеток. Природа. 2003; 423:448–452. [PubMed] [Google Scholar]
11. Banziger C, Soldini D, Schutt C, Zipperlen P, Hausmann G, Basler K. Wntless, консервативный мембранный белок, предназначенный для секреции белков Wnt из сигнальных клеток. Клетка. 2006;125:509–522. [PubMed] [Google Scholar]
12. Bartscherer K, Pelte N, Ingelfinger D, Boutros M.
Для секреции лигандов Wnt требуется Evi, консервативный трансмембранный белок. Клетка. 2006; 125: 523–533. [PubMed] [Google Scholar]
13. Hausmann G, Banziger C, Basler K. Помощь Wingless в полете: как секретируются белки WNT. Nat Rev Mol Cell Biol. 2007; 8: 331–336. [PubMed] [Google Scholar]
14. Хофманн К. Надсемейство мембраносвязанных O-ацилтрансфераз с последствиями для передачи сигналов wnt. Тенденции биохимических наук. 2000; 25:111–112. [PubMed] [Академия Google]
15. Lin X. Функции протеогликанов гепарансульфата в передаче сигналов клетки во время развития. Разработка. 2004; 131:6009–6021. [PubMed] [Google Scholar]
16. Glinka A, Wu W, Delius H, Monaghan AP, Blumenstock C, Niehrs C. Dickkopf-1 является членом нового семейства секретируемых белков и участвует в индукции головы. Природа. 1998; 391:357–362. [PubMed] [Google Scholar]
17. Hsieh JC, Kodjabachian L, Rebbert ML, Rattner A, Smallwood PM, Samos CH, Nusse R, Dawid IB, Nathans J. Новый секретируемый белок, который связывается с белками Wnt и ингибирует их деятельность.
Природа. 1999;398:431–436. [PubMed] [Google Scholar]
18. Хоанг Б.Х., Томас Дж.Т., Абдул-Карим Ф.В., Коррейя К.М., Конлон Р.А., Луйтен Ф.П., Баллок Р.Т. Паттерн экспрессии двух родственных Frizzled генов, Frzb-1 и Sfrp-1, во время эмбриогенеза мышей указывает на роль модулирующего действия членов семейства Wnt. Дев Дин. 1998; 212:364–372. [PubMed] [Google Scholar]
19. Боумистер Т., Ким С., Сасаи Ю., Лу Б., Де Робертис Э.М. Cerberus представляет собой головной индуцирующий секретируемый фактор, экспрессируемый в передней энтодерме организатора Шпемана. Природа. 1996;382:595–601. [PubMed] [Google Scholar]
20. Wang S, Krinks M, Lin K, Luyten FP, Moos M., Jr Frzb, секретируемый белок, экспрессируемый в организаторе Шпемана, связывает и ингибирует Wnt-8. Клетка. 1997; 88: 757–766. [PubMed] [Google Scholar]
21. Itasaki N, Jones CM, Mercurio S, Rowe A, Domingos PM, Smith JC, Krumlauf R. Wise, контекстно-зависимый активатор и ингибитор передачи сигналов Wnt. Разработка.
2003; 130:4295–4305. [PubMed] [Google Scholar]
22. Kawano Y, Kypta R. Секретируемые антагонисты сигнального пути Wnt. Дж. Клеточные науки. 2003; 116: 2627–2634. [PubMed] [Академия Google]
23. Xu Q, Wang Y, Dabdoub A, Smallwood PM, Williams J, Woods C, Kelley MW, Jiang L, Tasman W, Zhang K, Nathans J. Развитие сосудов сетчатки и внутреннего уха: контроль Norrin и Frizzled-4, пара лиганд-рецептор с высоким сродством. Клетка. 2004; 116: 883–895. [PubMed] [Google Scholar]
24. Казанская О., Глинка А., дель Барко Баррантес И., Станнек П., Нихрс С., Ву В. R-Spondin2 является секретируемым активатором передачи сигналов Wnt/бета-катенин и необходим для Xenopus. миогенез. Ячейка Дев. 2004; 7: 525–534. [PubMed] [Академия Google]
25. Semenov M, Tamai K, He X. SOST является лигандом для LRP5/LRP6 и ингибитором передачи сигналов Wnt. Дж. Биол. Хим. 2005; 280:26770–26775. [PubMed] [Google Scholar]
26. Gordon MD, Nusse R. Передача сигналов Wnt: несколько путей, несколько рецепторов и несколько факторов транскрипции.
Дж. Биол. Хим. 2006; 281:22429–22433. [PubMed] [Google Scholar]
27. Mao J, Wang J, Liu B, Pan W, Farr GH, 3rd, Flynn C, Yuan H, Takada S, Kimelman D, Li L, Wu D. Липопротеины низкой плотности родственный рецептору белок-5 связывается с Axin и регулирует канонический сигнальный путь Wnt. Мол Ячейка. 2001; 7: 801–809.. [PubMed] [Google Scholar]
28. Zeng X, Huang H, Tamai K, Zhang X, Harada Y, Yokota C, Almeida K, Wang J, Doble B, Woodgett J, Wynshaw-Boris A, Hsieh JC, He X. Инициация передачи сигналов Wnt: контроль фосфорилирования/активации корецептора Wnt Lrp6 посредством функций взъерошенных, растрепанных и аксинов. Разработка. 2008; 135: 367–375. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
29. Tolwinski NS, Wehrli M, Rives A, Erdeniz N, DiNardo S, Wieschaus E. Сигнал Wg/Wnt может передаваться через arrow/LRP5,6 и Axin независимо активности Zw3/Gsk3beta. Ячейка Дев. 2003; 4: 407–418. [PubMed] [Академия Google]
30. Willert K, Logan CY, Arora A, Fish M, Nusse R.
Гомолог Axin дрозофилы, Daxin, ингибирует передачу сигналов Wnt. Разработка. 1999; 126:4165–4173. [PubMed] [Google Scholar]
31. Yamamoto H, Kishida S, Kishida M, Ikeda S, Takada S, Kikuchi A. Фосфорилирование аксина, отрицательного регулятора сигнала Wnt, киназой-3бета гликогенсинтазы регулирует его стабильность. Дж. Биол. Хим. 1999; 274:10681–10684. [PubMed] [Google Scholar]
32. Chen HJ, Lin CM, Lin CS, Perez-Olle R, Leung CL, Liem RK. Роль актинового сшивающего фактора 1 микротрубочек (MACF1) в сигнальном пути Wnt. Гены Дев. 2006;20:1933–1945. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Хабас Р. Каноническая сигнализация Wnt: неожиданный новый игрок. Ячейка Дев. 2006; 11: 138–139. [PubMed] [Google Scholar]
34. Kishida S, Yamamoto H, Hino S, Ikeda S, Kishida M, Kikuchi A. Домены DIX Dvl и аксина необходимы для белковых взаимодействий и их способности регулировать стабильность бета-катенина. Мол Селл Биол. 1999;19:4414–4422. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35.
Wharton KA., Jr Runnin ‘с Dvl: белки, которые связаны с Dsh/Dvl, и их значение для передачи сигнала Wnt. Дев биол. 2003; 253:1–17. [PubMed] [Академия Google]
36. Wong HC, Bourdelas A, Krauss A, Lee HJ, Shao Y, Wu D, Mlodzik M, Shi DL, Zheng J. Прямое связывание домена PDZ Disheveled с консервативной внутренней последовательностью в C-концевой области из Фризлд. Мол Ячейка. 2003; 12:1251–1260. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Peters JM, McKay RM, McKay JP, Graff JM. Казеинкиназа I передает сигналы Wnt. Природа. 1999; 401:345–350. [PubMed] [Google Scholar]
38. Willert K, Brink M, Wodarz A, Varmus H, Nusse R. Казеинкиназа 2 связывается с растрепанными и фосфорилирует их. EMBO J. 1997;16:3089–3096. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
39. Кибардин А., Осипова О., Сокол С.Ю. Киназа, ассоциированная с метастазами, модулирует передачу сигналов Wnt, чтобы регулировать формирование паттерна и морфогенез мозга. Разработка. 2006; 133: 2845–2854.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Chen W, ten Berge D, Brown J, Ahn S, Hu LA, Miller WE, Caron MG, Barak LS, Nusse R, Lefkowitz RJ. Disheveled 2 рекрутирует бета-аррестин 2 для опосредования Wnt5A-стимулированного эндоцитоза Frizzled 4. Наука. 2003;301:1391–1394. [PubMed] [Google Scholar]
41. Осипова О., Дхаван С., Сокол С., Грин Дж. Б. Отдельные белки PAR-1 функционируют в разных ветвях передачи сигналов Wnt во время развития позвоночных. Ячейка Дев. 2005; 8: 829–841. [PubMed] [Google Scholar]
42. Hatsell S, Rowlands T, Hiremath M, Cowin P. Бета-катенин и Tcfs в развитии молочной железы и раке. J Биол. неоплазия молочной железы. 2003; 8: 145–158. [PubMed] [Google Scholar]
43. Fagotto F, Gluck U, Gumbiner BM. Независимый от сигнала ядерной локализации и независимый от импортина/кариоферина ядерный импорт бета-катенина. Карр Биол. 1998;8:181–190. [PubMed] [Google Scholar]
44. Конг Ф., Вармус Х. Ядерно-цитоплазматический перенос аксина регулирует субклеточную локализацию бета-катенина.
Proc Natl Acad Sci USA. 2004; 101: 2882–2887. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Schwarz-Romond T., Metcalfe C., Bienz M. Динамическое рекрутирование аксина с помощью белковых сборок Disheveled. Дж. Клеточные науки. 2007; 120:2402–2412. [PubMed] [Google Scholar]
46. Hendriksen J, Fagotto F, van der Velde H, van Schie M, Noordermeer J, Fornerod M. RanBP3 увеличивает ядерный экспорт активного (бета)-катенина независимо от CRM1. Джей Селл Биол. 2005; 171: 785–79.7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Clevers H. Передача сигналов Wnt/бета-катенина в развитии и заболевании. Клетка. 2006; 127: 469–480. [PubMed] [Google Scholar]
48. Reya T, Clevers H. Передача сигналов Wnt в стволовых клетках и раке. Природа. 2005; 434: 843–850. [PubMed] [Google Scholar]
49. Харланд Р., Герхарт Дж. Формирование и функция организатора Шпемана. Annu Rev Cell Dev Biol. 1997; 13: 611–667. [PubMed] [Google Scholar]
50. Kramps T, Peter O, Brunner E, Nellen D, Froesch B, Chatterjee S, Murone M, Zullig S, Basler K.
Для передачи сигналов Wnt/wingless требуется BCL9/legless-опосредованное рекрутирование pygopus к ядерному комплексу бета-катенин-TCF. Клетка. 2002; 109:47–60. [PubMed] [Google Scholar]
51. Паркер Д.С., Джемисон Дж., Кэдиган К.М. Pygopus, ядерный белок PHD-finger, необходимый для передачи сигналов Wingless у дрозофилы. Разработка. 2002; 129: 2565–2576. [PubMed] [Google Scholar]
52. Thompson B, Townsley F, Rosin-Arbesfeld R, Musisi H, Bienz M. Новый ядерный компонент сигнального пути Wnt. Nat Cell Biol. 2002; 4: 367–373. [PubMed] [Академия Google]
53. Townsley FM, Cliffe A, Bienz M. Pygopus и Legless нацеливают Armadillo/бета-катенин на ядро, чтобы обеспечить его транскрипционную функцию коактиватора. Nat Cell Biol. 2004; 6: 626–633. [PubMed] [Google Scholar]
54. Jessen JR, Solnica-Krezel L. Формирование оси — бета-катенин захватывает Wnt. Клетка. 2005; 120:736–737. [PubMed] [Google Scholar]
55. Tao Q, Yokota C, Puck H, Kofron M, Birsoy B, Yan D, Asashima M, Wylie CC, Lin X, Heasman J.
Материнский wnt11 активирует требуемый канонический сигнальный путь wnt для формирования оси у эмбрионов Xenopus. Клетка. 2005; 120:857–871. [PubMed] [Академия Google]
56. De Robertis EM, Larrain J, Oelgeschlager M, Wessely O. Создание организатора Шпемана и формирование паттерна эмбриона позвоночного. Нат Рев Жене. 2000; 1: 171–181. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57. De Robertis EM. Организатор Шпемана и саморегуляция у зародышей амфибий. Nat Rev Mol Cell Biol. 2006; 7: 296–302. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
58. Де Робертис Э.М., Курода Х. Формирование дорсально-вентрального паттерна и индукция нейронов у эмбрионов Xenopus. Annu Rev Cell Dev Biol. 2004; 20: 285–308. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59. Seifert JR, Mlodzik M. Передача сигналов Frizzled/PCP: законсервированный механизм, регулирующий клеточную полярность и направленную подвижность. Нат Рев Жене. 2007; 8: 126–138. [PubMed] [Google Scholar]
60.
Млодзик М. Плоская поляризация клеток: одни и те же механизмы регулируют полярность тканей дрозофилы и гаструляцию позвоночных? Тенденции Жене. 2002; 18: 564–571. [PubMed] [Google Scholar]
61. Wang Y, Nathans J. Полярность тканей и плоскостных клеток у позвоночных: новые идеи и новые вопросы. Разработка. 2007; 134: 647–658. [PubMed] [Академия Google]
62. Уоллингфорд Дж. Б., Фрейзер С. Э., Харланд Р. М. Конвергентное расширение: молекулярный контроль движения поляризованных клеток во время эмбрионального развития. Ячейка Дев. 2002; 2: 695–706. [PubMed] [Google Scholar]
63. Келлер Р., Дэвидсон Л.А., Шук Д.Р. Как мы сформированы: биомеханика гаструляции. Дифференциация. 2003; 71: 171–205. [PubMed] [Google Scholar]
64. Veeman MT, Axelrod JD, Moon RT. Второй канон. Функции и механизмы независимой от бета-катенина передачи сигналов Wnt. Ячейка Дев. 2003; 5: 367–377. [PubMed] [Академия Google]
65. Djiane A, Riou J, Umbhauer M, Boucaut J, Shi D. Роль frizzled 7 в регуляции конвергентных разгибательных движений во время гаструляции у Xenopus laevis.
Разработка. 2000;127:3091–3100. [PubMed] [Google Scholar]
66. Habas R, Dawid IB, He X. Коактивация Rac и Rho с помощью передачи сигналов Wnt/Frizzled необходима для гаструляции позвоночных. Гены Дев. 2003; 17: 295–309. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
67. Habas R, Kato Y, He X. Активация Rho Wnt/Frizzled регулирует гаструляцию позвоночных и требует нового белка Daam1, гомологичного формину. Клетка. 2001; 107: 843–854. [PubMed] [Академия Google]
68. Парк М, Луна РТ. Ген планарной клеточной полярности stbm регулирует клеточное поведение и клеточную судьбу у эмбрионов позвоночных. Nat Cell Biol. 2002; 4: 20–25. [PubMed] [Google Scholar]
69. Сокол С.Ю. Анализ сигнальных путей Disheveled во время развития Xenopus. Карр Биол. 1996; 6: 1456–1467. [PubMed] [Google Scholar]
70. Tahinci E, Symes K. Различные функции Rho и Rac необходимы для конвергентного расширения во время гаструляции Xenopus. Дев биол. 2003; 259: 318–335. [PubMed] [Академия Google]
71.
Takeuchi M, Nakabayashi J, Sakaguchi T, Yamamoto TS, Takahashi H, Takeda H, Ueno N. Родственный колючкам ген у позвоночных необходим для движений гаструляционных клеток. Карр Биол. 2003; 13: 674–679. [PubMed] [Google Scholar]
72. Veeman MT, Slusarski DC, Kaykas A, Louie SH, Moon RT. Колючка рыбок данио, модулятор неканонической передачи сигналов Wnt/Fz, регулирует гаструляционные движения. Карр Биол. 2003; 13: 680–685. [PubMed] [Google Scholar]
73. Jessen JR, Topczewski J, Bingham S, Sepich DS, Marlow F, Chandrasekhar A, Solnica-Krezel L. Трилобит данио определяет новые роли косоглазия в гаструляции и движениях нейронов. Nat Cell Biol. 2002; 4: 610–615. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
74. Carreira-Barbosa F, Concha ML, Takeuchi M, Ueno N, Wilson SW, Tada M. Prickle 1 регулирует движения клеток во время гаструляции и миграции нейронов у рыбок данио. Разработка. 2003; 130:4037–4046. [PubMed] [Google Scholar]
75. Park E, Kim GH, Choi SC, Han JK.
Роль PKA как негативного регулятора сигнального пути PCP во время гаструляционных движений Xenopus. Дев биол. 2006; 292:344–457. [PubMed] [Google Scholar]
76. Tahinci E, Thorne CA, Franklin JL, Salic A, Christian KM, Lee LA, Coffey RJ, Lee E. Lrp6 требуется для конвергентного расширения во время гаструляции Xenopus. Разработка. 2007;134:4095–4106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
77. Sasai N, Nakazawa Y, Haraguchi T, Sasai Y. Белок NRh2, связанный с нейротрофиновым рецептором, необходим для конвергентных разгибательных движений. Nat Cell Biol. 2004; 6: 741–748. [PubMed] [Google Scholar]
78. Lu W, Yamamoto V, Ortega B, Baltimore D. Ryk млекопитающих является корецептором Wnt, необходимым для стимуляции роста нейритов. Клетка. 2004; 119: 97–108. [PubMed] [Google Scholar]
79. Lu X, Borchers AG, Jolicoeur C, Rayburn H, Baker JC, Tessier-Lavigne M. PTK7/CCK-4 — новый регулятор плоскостной клеточной полярности у позвоночных. Природа. 2004;430:93–98.
[PubMed] [Google Scholar]
80. Nishita M, Yoo SK, Nomachi A, Kani S, Sougawa N, Ohta Y, Takada S, Kikuchi A, Minami Y. Образование филоподий, опосредованное рецепторной тирозинкиназой Ror2, необходимо для Wnt5a. индуцированная миграция клеток. Джей Селл Биол. 2006; 175: 555–562. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
81. Tanegashima K, Zhao H, Dawid IB. WGEF активирует Rho в пути Wnt-PCP и контролирует конвергентное расширение при гаструляции Xenopus. EMBO J. 2008; 27: 606–617. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
82. Marlow F, Topczewski J, Sepich D, Solnica-Krezel L. Rho-киназа 2 рыбок данио действует ниже по течению от Wnt11, опосредуя клеточную полярность и эффективное движение конвергенции и растяжения. Карр Биол. 2002; 12: 876–884. [PubMed] [Google Scholar]
83. Weiser DC, Pyati UJ, Kimelman D. Gravin регулирует изменения поведения мезодермальных клеток, необходимые для удлинения оси во время гаструляции рыбок данио. Гены Дев.
2007; 21: 1559–1571. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
84. Li L, Yuan H, Xie W, Mao J, Caruso AM, McMahon A, Sussman DJ, Wu D. Растрепанные белки ведут к двум сигнальным путям. Регуляция LEF-1 и N-концевой киназы c-Jun в клетках млекопитающих. Дж. Биол. Хим. 1999;274:129–134. [PubMed] [Google Scholar]
85. Solnica-Krezel L. Законсервированные паттерны движения клеток во время гаструляции позвоночных. Карр Биол. 2005; 15: 213–228. [PubMed] [Google Scholar]
86. Wallingford JB, Harland RM. Передача сигналов Xenopus Disheveled регулирует как нейральное, так и мезодермальное конвергентное расширение: параллельные силы, удлиняющие ось тела. Разработка. 2001; 128: 2581–2592. [PubMed] [Google Scholar]
87. Itoh K, Brott BK, Bae GU, Ratcliffe MJ, Sokol SY. Ядерная локализация необходима для функции Disheveled в передаче сигналов Wnt/β-catenin. Дж. Биол. 2005;4:3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
88. Парк Т.Дж., Грей Р.С.
, Сато А., Хабас Р., Уоллингфорд Д.Б. Субклеточная локализация и сигнальные свойства взъерошенных в развивающихся эмбрионах позвоночных. Карр Биол. 2005; 15:1039–1044. [PubMed] [Google Scholar]
89. Heisenberg CP, Tada M, Rauch GJ, Saude L, Concha ML, Geisler R, Stemple DL, Smith JC, Wilson SW. Silberblick/Wnt11 опосредует конвергентные движения растяжения во время гаструляции рыбок данио. Природа. 2000;405:76–81. [PubMed] [Google Scholar]
90. Kohn AD, Moon RT. Передача сигналов Wnt и кальция: пути, независимые от бета-катенина. Клеточный кальций. 2005;38:439–446. [PubMed] [Google Scholar]
91. Slusarski DC, Pelegri F. Передача сигналов кальция в формировании эмбрионального паттерна и морфогенезе позвоночных. Дев биол. 2007; 307:1–13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
92. Gilland E, Miller AL, Karplus E, Baker R, Webb SE. Визуализация многоклеточных крупномасштабных ритмичных кальциевых волн во время гаструляции рыбок данио. Proc Natl Acad Sci USA.
1999; 96: 157–161. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
93. Wallingford JB, Ewald AJ, Harland RM, Fraser SE. Передача сигналов кальция во время конвергентного расширения у Xenopus. Карр Биол. 2001; 11: 652–661. [PubMed] [Академия Google]
94. Слюсарский Д.С., Корцес В.Г., Мун Р.Т. Взаимодействие Wnt и гомолога Frizzled запускает передачу сигналов фосфатидилинозитола, связанную с G-белком. Природа. 1997; 390:410–413. [PubMed] [Google Scholar]
95. Slusarski DC, Yang-Snyder J, Busa WB, Moon RT. Модуляция эмбриональной внутриклеточной передачи сигналов Ca 2+ с помощью Wnt-5A. Дев биол. 1997; 182:114–120. [PubMed] [Google Scholar]
96. Sheldahl LC, Slusarski DC, Pandur P, Miller JR, Kuhl M, Moon RT. Взлохмаченный активирует Ca 2+ flux, PKC и CamKII у эмбрионов позвоночных. Джей Селл Биол. 2003; 161: 769–777. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
97. Kuhl M, Sheldahl LC, Malbon CC, Moon RT. Ca(2+)/calmodulin-зависимая протеинкиназа II стимулируется гомологами Wnt и Frizzled и способствует судьбе вентральных клеток у Xenopus.
Дж. Биол. Хим. 2000; 275:12701–12711. [PubMed] [Google Scholar]
98. Saneyoshi T, Kume S, Amasaki Y, Mikoshiba K. Путь Wnt/кальций активирует NF-AT и способствует судьбе вентральных клеток у эмбрионов Xenopus. Природа. 2002;417:295–299. [PubMed] [Google Scholar]
99. Ишитани Т., Ниномия-Цудзи Дж., Нагаи С., Нишита М., Менегини М., Баркер Н., Уотерман М., Бауэрман Б., Клеверс Х., Сибуя Х., Мацумото К. TAK1-NLK Связанный с -MAPK путь противодействует передаче сигналов между бета-катенином и фактором транскрипции TCF. Природа. 1999; 399: 798–802. [PubMed] [Google Scholar]
100. Winklbauer R, Medina A, Swain RK, Steinbeisser H. Передача сигналов Frizzled-7 контролирует разделение тканей во время гаструляции Xenopus. Природа. 2001; 413: 856–860. [PubMed] [Академия Google]
101. Westfall TA, Brimeyer R, Twedt J, Gladon J, Olberding A, Furutani-Seiki M, Slusarski DC. Wnt-5/pipettail функционирует при формировании оси позвоночных как негативный регулятор активности Wnt/beta-catenin.
Джей Селл Биол. 2003; 162: 889–898. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
102. Salinas PC. Факторы Wnt в ремоделировании аксонов и синаптогенезе. Biochem Soc Symp. 1999; 65: 101–109. [PubMed] [Google Scholar]
103. Салинас, ПК. Модуляция цитоскелета микротрубочек: роль расходящегося канонического пути Wnt. Тенденции клеточной биологии. 2007; 17: 333–342. [PubMed] [Академия Google]
104. Schmitt AM, Shi J, Wolf AM, Lu CC, King LA, Zou Y. Передача сигналов Wnt-Ryk опосредует медиально-латеральное ретинотектальное топографическое картирование. Природа. 2006; 439:31–37. [PubMed] [Google Scholar]
105. Цзоу Ю. Передача сигналов Wnt в направлении аксонов. Тренды Нейроси. 2004; 27: 528–532. [PubMed] [Google Scholar]
106. Habas R, He X. Передача сигналов клеток: переход на Wnt-Rap. Карр Биол. 2007; 17: 474–477. [PubMed] [Google Scholar]
107. Tsai IC, Amack JD, Gao ZH, Band V, Yost HJ, Virshup DM. Путь Wnt-CKIvarepsilon-Rap1 регулирует гаструляцию путем модулирования SIPA1L1, белка, активирующего Rap GTPase.
Ячейка Дев. 2007; 12: 335–347. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
108. Чу А.Я., Ру П.П., Бленис Дж. Помните о пробеле: Wnt садится в поезд mTORC1. Клетка. 2006; 126: 834–836. [PubMed] [Google Scholar]
109. Иноки К., Оуян Х., Чжу Т., Линдвалл С., Ван Ю., Чжан Х., Ян К., Беннетт С., Харада Ю., Станкунас К., Ван С.И., Хе Х., Макдугалд О.А., Ю М, Уильямс Б.О., Гуан К.Л. TSC2 интегрирует Wnt и энергетические сигналы посредством скоординированного фосфорилирования с помощью AMPK и GSK3, чтобы регулировать рост клеток. Клетка. 2006; 126: 955–968. [PubMed] [Google Scholar]
110. Доллар Г.Л., Вебер У., Млодзик М., Сокол С.Ю. Регулирование смертельных гигантских личинок компанией Dishavelled. Природа. 2005; 437:1376–1380. [PubMed] [Академия Google]
111. Чен А.Э., Гинти Д.Д., Фан К.М. Передача сигналов протеинкиназы А через CREB контролирует миогенез, индуцированный белками Wnt. Природа. 2005; 433:317–322. [PubMed] [Google Scholar]
112. Шамбони А.
, Ведлих Д. Wnt-5A/Ror2 регулируют экспрессию XPAPC через альтернативный неканонический сигнальный путь. Ячейка Дев. 2007; 12: 779–792. [PubMed] [Google Scholar]
113. Endo Y, Rubin JS. Передача сигналов Wnt и рост нейритов: выводы и вопросы. Онкологические науки. 2007; 98: 1311–1317. [PubMed] [Академия Google]
114. Пандур П., Маурус Д., Куль М. Все сложнее: новые игроки входят в сигнальную сеть Wnt. Биоэссе. 2002; 24:881–884. [PubMed] [Google Scholar]
115. Huang HC, Klein PS. Семейство Frizzled: рецепторы для множественных путей передачи сигнала. Геном биол. 2004; 5:234. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
116. Бутрос М., Млодзик М. Растрепанный: на перекрестке расходящихся внутриклеточных сигнальных путей. Мех Дев. 1999; 83: 27–37. [PubMed] [Академия Google]
117. Ротбахер У., Лоран М.Н., Дирдорф М.А., Кляйн П.С., Чо К.В., Фрейзер С.Е. Беспорядочное фосфорилирование, субклеточная локализация и мультимеризация регулируют его роль в раннем эмбриогенезе.