Группы крови таблица наследования: Какая группа крови будет у ребенка? — kiteliberty.ru — Кайт клуб Андрея Антонова, Санкт-Петербург

Содержание

Как наследуется группа крови? Объясняет врач

Истории

Фото: Pixel-shot / Alamy

Читатели «Вокруг света» часто спрашивают, как наследуется группа крови. Мы задали этот вопрос врачу-педиатру телемедицинского онлайн-сервиса «НаПоправку» Яне Денисовой.

Действительно, у ребенка и родителей могут отличаться группы крови и резус-фактор, ответила педиатр. Из-за чего это происходит, можно объяснить с помощью системы AВ0, которую использует в медицине для обозначения групп крови.

Как наследуется группа крови?

В системе АВ0 буквами А и В обозначают антигены, которые обнаруживаются на мембранах эритроцитов, а символом 0 — их отсутствие. То есть у первой группы крови (00) антигенов А и В нет, у второй (АА или А0) — есть только антиген А, у третьей (В0 или ВВ) — есть только антиген В. У четвертой (АВ) — есть оба.

Теперь разберем пример. Допустим, у матери вторая группа крови (А0 или АА). У отца — четвертая (АВ). Мать может передать ребенку аллели А или 0, а отец — аллели А или В. Эти варианты могут сочетаться друг с другом в четырех комбинациях: В0, АВ, А0 или АА. Но и АА, и А0 — это вторая группа крови, так как антиген А есть, а В отсутствует. То есть у такого ребенка может быть вторая (А0 или АА), третья (В0) или четвертая (АВ) группы крови.

Возьмем другой случай. Допустим, у родителей вторая (А0 или АА) и третья (В0 или ВВ) группы крови. Ребенок в такой паре может унаследовать от матери вариант А или 0, а от отца — В или 0. Эти варианты могут сложиться в следующих комбинациях: 00, А0 или АА, В0 или ВВ, АВ. То есть у ребенка в такой паре может быть любая группа крови из четырех.

При этом в паре, где у обоих родителей первая группа крови (00), они оба могут передать ребенку только вариант 0, то есть ребенок может получить только первую группу крови (00).

От чего зависит резус-фактор человека?

Перейдем к резус-фактору. Он может быть отрицательным и положительным и выражается через антиген D. У человека с положительным резус-фактором могут быть варианты DD или Dd, а с отрицательным — только dd.

Если у обоих родителей положительные резусы DD и DD, то ребенок может получить только положительный резус-фактор варианта DD. Если у родителей положительные резусы DD и Dd, то у ребенка тоже будет положительный резус-фактор с вариантами DD или Dd.

Если у обоих родителей резусы положительные с вариантами Dd и Dd, то у ребенка может положительный резус-фактор вариантов DD и Dd или отрицательный резус-фактор варианта dd.

Таблица показывает, что у ребенка, родившегося от пары со второй и третьей положительными группами крови, могут любые группа крови и резус-фактор.

Теги

медицина
здоровье

Сегодня читают

Тест: выберите позу, в которой спите, а мы расскажем, чего вам не хватает в жизни

Щетка падает не просто так: как на улицах турецких городов обманывают российских туристов?

Тест: выберите такси, а мы расскажем, когда вы достигнете своей мечты

Тест: ответьте на 5 вопросов, а нейросеть нарисует вашего идеального партнера

Вы умнее пятиклассника? Решите легкий математический пример за 1 минуту

ГЕНЕТИКА

Известны случаи, когда ни один из генов не доминирует над другим, т. е. кодомирование. При кодоминировании проявляются оба родительских признака. Пример такого взаимодействия аллелей – наследование антигенных групп крови человека А, В, АВ и 0, детерминируемых геном J.

Известны три типа аллелей этого гена: J^А, J^B, J⁰. При гомозиготности J^А J^А эритроциты имеют только поверхностный антиген А (группа крови А, или II). При гомозиготности J^B J^B эритроциты несут только поверхностный антиген В (группа В, или III). В случае гомозиготности J⁰J⁰ эритроциты лишены А и В антигенов (группа 0, или I). В случае гетерозиготности J^АJ⁰ или J^BJ⁰ группа крови определяется, соответственно, А (II) или В (III). Эритроциты имеют при этом антигены только А или только В.

У гетерозигот J^АJ^B эритроциты несут оба антигена: А и В (группа крови АВ, или IV). Это пример проявления кодоминирования. Аллели J^А и J^B проявляются в гетерозиготе независимо друг от друга, что и определяют с помощью иммунологических методов.

Знание генетического контроля групп крови имеет большое практическое значение. Известно, что у людей с группой 0 в плазме крови присутствуют гемагглютинины α и β, с группой А – гемагглютинин β, с группой В – α. У людей группы АВ в плазме нет ни α, ни β-гемагглютининов. При этом агглютинин α специфически связывает и осаждает эритроциты с антигеном А, агглютинин β – эритроциты с антигеном В. На этих взаимоотношениях основана система переливания крови (таблица 5).

Таблица 5 – Система АВО групп крови у человека

Реципиенты (гемагглютинины)	Доноры (генотип)
Реципиенты (гемагглютинины)	О (J⁰J⁰)	А (J^АJ^А; J^АJ⁰)	В (J^ВJ^В; J^ВJ⁰)	АВ (J^АJ^В)
0 (αβ)	+	—	—	—
А (β)	+	+	—	—
В (α)	+	—	+	—
АВ (0)	+	+	+	+

По типу кодоминирования наследуются разные типы полиморфных белков и ферментов: гемоглобина, трансферрина, амилазы и т. д. Знание этих закономерностей используется также в судебной медицине, ветеринарии и зоотехнии при установлении отцовства.

Следует сказать, что на расщепление по фенотипу во втором поколении влияет характер доминирования признака. Важно также отметить, что взаимодействие аллелей подчиняется первому закону Менделя – закону единообразия гибридов первого поколения.

Наследование резус-фактора у человека. Среди населения Европы 85 % людей резус-положительные и 15 % резус-отрицательные. Синтез антигена Rh контролируется тремя парами тесно-сцепленных доминантных генов CDE, отсутствие антигена обусловлено рецессивными генами cde. Резус-фактор наследуется как менделирующий признак.

Группа крови Rh+ может быть гомозиготной (DD) и гетерозиготной (Dd), Rh только гомозиготной (dd) (рисунок 13).

Если родители различаются группами крови по системе резус, у ребенка может возникнуть резус-конфликт с развитием гемолитической болезни. Эта ситуация возможна при беременности Rh отрицательной женщины резус положительным плодом, когда возможна иммунизация матери антигенами плода. В настоящее время успехи медицины позволяют предотвращать эту форму патологии новорожденного.

Рисунок 13 – Наследование резус-фактора у человека

Контрольные вопросы

Что такое аллельное взаимодействие генов?
В чем сущность наследования признаков при полном доминировании?
Что такое неполное доминирование?
Объясните явление сверхдоминирования.
Расскажите про аллельное исключение.
В чем сущность пенетрантности?
Объясните понятие экспрессивноть.

Группа крови АВО — Группы крови и антигены эритроцитов

Открытие группы крови АВО более 100 лет назад вызвало большое волнение. До этого считалось, что вся кровь одинакова, и часто трагические последствия переливания крови не были поняты. Как мы понимаем, Группа АВО росла, мало того, что мир переливания крови стал намного безопаснее, но теперь ученые могут изучить одну из первых доказанных характеристик человека быть унаследованным.

Группа крови человека по системе АВО использовалась юристами в исках об установлении отцовства. полицией в криминалистике и антропологами в изучении различных населения.

Антигены групп крови АВО по-прежнему имеют первостепенное значение при переливании медицине — они являются наиболее иммуногенными из всех антигенов групп крови. Наиболее частой причиной смерти от переливания крови является канцелярская ошибка, при которой переливается кровь несовместимого типа по системе ABO. Антигены групп крови АВО также по-видимому, были важны на протяжении всей нашей эволюции, потому что частоты различные группы крови ABO различаются среди разных популяций, что позволяет предположить, что конкретная группа крови давала селекционное преимущество (например, устойчивость к инфекционное заболевание.)

Однако, несмотря на их очевидное клиническое значение, физиологические функции Антигены групп крови АВО остаются загадкой. Люди с общей группой крови O не экспрессируют ни антигены А, ни В, и они абсолютно здоровы. Многочисленные были установлены ассоциации между конкретными фенотипами АВО и повышенным подверженность болезням. Например, фенотип АВО был связан с язвы желудка (чаще у лиц группы О) и рак желудка (чаще у лиц группы А). Другое наблюдение состоит в том, что люди с группой крови O как правило, имеют более низкие уровни фактора фон Виллебранда (vWF), который представляет собой белок участвует в свертывании крови.

Кратко

Антигены группы крови АВО

Количество антигенов	4: A, B, AB и A1
Специфичность антигена	Углеводы Последовательность олигосахаридов определяет, является ли антиген А, В или А1.
Молекулы, несущие антиген	Гликопротеины и гликолипиды неизвестных функция Антигены групп крови АВО присоединены к олигосахаридные цепи, выступающие над поверхностью эритроцитов. Эти цепи прикрепляются к белкам и липидам, лежащим в эритроцитах мембрана.
Молекулярная основа	Ген АВО косвенно кодирует группу крови АВО антигены. Локус АВО имеет три основные аллельные формы: A, B и O. Каждый из аллелей A и B кодирует гликозилтрансферазу. который катализирует последнюю стадию синтеза А и В антиген соответственно. Полиморфизм A/B возникает из-за нескольких SNP. в гене АВО, что приводит к тому, что трансферазы А и В различаются четыре аминокислоты. Аллель О кодирует неактивный гликозилтрансфераза, которая оставляет предшественник АВО-антигена (H антиген) немодифицированный.
Частота встречаемости антигенов групп крови АВО	А: 43% европеоиды, 27% Негры, 28% азиаты B: 9% европеоиды, 20% негры, 27% азиаты A1: 34% европеоиды, 19% негры, 27% Азиаты Примечание: не включает группы крови AB (1).
Частота фенотипов АВО	Группа крови O является наиболее распространенным фенотипом в большинстве населения. европеоиды: группа О, 44%; А ₁ , 33%; А ₂ , 10%; Б, 9%; А1В, 3%; А2В, 1% Негры: группа О, 49%; А ₁ , 19%; А ₂ , 8%; Б, 20%; А1В, 3%; A2B, 1% Азиаты: группа O, 43%; А ₁ , 27%; A ₂ , редко; Б, 25%; А1В, 5%; А2В, редкий Примечание: Группа крови А делится на два основных фенотипа, А ₁ и А ₂ (1).

Антитела, продуцируемые против антигенов групп крови АВО

Тип антитела	IgG и IgM Встречаются в природе. Обнаружено анти-А в сыворотке крови людей с группами крови О и В. Анти-В обнаружены в сыворотка крови людей с группами крови О и А.
Реактивность антител	Способны к гемолизу Анти-А и анти-В связываются с эритроциты и активируют каскад комплемента, который лизирует эритроциты. они все еще находятся в кровообращении (внутрисосудистый гемолиз).
Трансфузионная реакция	Да — обычно вызывает острую гемолитическая трансфузионная реакция Большинство смертей вызвано при переливании крови являются результатом переливания АВО-несовместимых кровь.
Гемолитическая болезнь новорожденных	Отсутствие заболевания или заболевание в легкой форме ГБН может возникнуть, если группа O мать имеет более одной беременности ребенком с группой крови А, Б или АБ. Большинство случаев легкие и не требуют лечения.

Справочная информация

История

В начале 20 века австрийский ученый Карл Ландштейнер, отметил, что эритроциты некоторых людей были агглютинированы сывороткой из другие лица. Он записал закономерности агглютинации и показал что кровь можно разделить на группы. Это ознаменовало открытие первого система групп крови, АВО, и принесла Ландштейнеру Нобелевскую премию.

Ландштейнер объяснил, что реакции между эритроцитами и сывороткой связаны наличие маркеров (антигенов) на эритроцитах и антител в сыворотке. Агглютинация происходит, когда антигены эритроцитов связываются с антителами в сыворотка. Он назвал антигены А и В, и в зависимости от того, какой антиген эритроцитов выраженная, кровь принадлежала либо к группе крови А, либо к группе крови В. Третий группа крови содержала эритроциты, которые реагировали так, как будто им не хватало свойств А и B, и эта группа позже была названа «O» по немецкому слову «Ohne», которое означает «без». В следующем году в список была добавлена четвертая группа крови, АВ. Система групп крови АВО. Эти эритроциты экспрессировали антигены как А, так и В.

В 1910 году ученые доказали, что антигены эритроцитов передаются по наследству и что А и В-антигены наследуются кодоминантно над О. Первоначально путаница в том, как определяется группа крови человека, но загадка была решена в 1924 году с помощью «модели трех аллелей» Бернштейна.

Антигены групп крови АВО кодируются одним генетическим локусом, локусом АВО, имеет три альтернативные (аллельные) формы — А, В и О. Ребенок получает один из трех аллелей от каждого родителя, что дает начало шести возможным генотипы и четыре возможные группы крови (фенотипы).

Номенклатура

Количество антигенов ABO Blood Group: 4
Символ ISBT: ABO
isbt Номер: 001
Gene Symbol: abo 9000
. Трансфераза, α1,3-N-ацетилгалактозаминилтрансфераза; В-трансфераза, α1,3-галактозилтрансфераза)

Основы биохимии

ABO-фенотипы

Четыре основных ABO-фенотипа — это O, A, B и AB. После того, как было обнаружено, что кровь Эритроциты группы А по-разному реагировали на определенное антитело (позже названное анти-А1), группа крови была разделена на два фенотипа, А ₁ и А ₂ . Эритроциты с фенотипом А ₁ реагируют с анти-А1 и составляют около 80% группы крови А. Эритроциты с фенотипом А ₂ не реагируют с анти-А1 и составляют около 20% группы крови А. A ₁ красный клетки экспрессируют примерно в 5 раз больше антигена А, чем эритроциты А ₂, но оба типа эритроцитов реагируют с анти-А, и, насколько это возможно, группы крови A ₁ и A ₂ взаимозаменяемы.

Существует много других подгрупп группы крови А, в которых эритроциты имеют тенденцию к слабому экспрессируют антиген А, тогда как слабые варианты фенотипа группы крови В редко (2).

Иммунная система образует антитела против любых антигенов групп крови АВО , а не в эритроцитах человека. Таким образом, группа А человек будет иметь антитела анти-В, а человек группы В будет иметь антитела анти-А. антитела. Группа крови O распространена, и люди с этой группой крови будут в их сыворотке есть как анти-А, так и анти-В. Группа крови АВ встречается реже всего. и у этих людей в сыворотке не будет ни анти-А, ни анти-В.

Антитела системы АВО в сыворотке крови образуются естественным путем. Их продукция стимулируется. когда иммунная система сталкивается с «отсутствующими» антигенами группы крови АВО в пищевых продуктов или в микроорганизмах. Это происходит в раннем возрасте, потому что сахар, который идентичны или очень похожи на антигены групп крови системы АВО во всей природе.

Локус АВО имеет три основные аллельные формы: А, В и О. Аллель А кодирует гликозилтрансферазы, которая продуцирует антиген А (N-ацетилгалактозамин является его иммунодоминантный сахар), а аллель В кодирует гликозилтрансферазу, которая создает антиген В (D-галактоза является его иммунодоминантным сахаром).

См. структуры антигенов А, В и О в болезни Страйера. Биохимия

Аллель О кодирует фермент без функции, поэтому ни A, ни B продуцируется антиген, оставляя лежащий в основе предшественник (Н-антиген) неизменным. Эти антигены включены в один из четырех типов олигосахаридной цепи, тип 2 является наиболее распространенным среди молекул, несущих антиген, в мембранах эритроцитов. Некоторые другие ферменты, участвующие в ранних стадиях антигена АВО синтеза также участвуют в производстве антигенов группы крови Hh и Группа крови по Льюису.

Экспрессия

Хотя антигены группы крови ABO считаются антигенами эритроцитов, они на самом деле экспрессируются в самых разных тканях человека и присутствуют в большинстве эпителиальные и эндотелиальные клетки.

Каждый человеческий эритроцит экспрессирует около 2 миллионов антигенов группы крови системы ABO. Другая кровь клетки, такие как Т-клетки, В-клетки и тромбоциты, имеют антигены группы крови ABO которые были адсорбированы из плазмы. У лиц, являющихся «секреторами», растворимая форма антигенов группы крови системы АВО обнаружена в слюне и во всех жидкости организма, кроме спинномозговой.

Ряд заболеваний может изменить фенотип АВО человека. Пациенты могут «приобрести» антиген В во время некротизирующей инфекции, во время которой бактерии выделяют фермент в кровоток, который превращает антиген A1 в антиген B-подобный (3). В течение этого времени, пациенты не должны получать продукты крови, содержащие антиген В, потому что их сыворотка по-прежнему будет содержать анти-В. После лечения основной инфекции группы крови пациентов приходят в норму.

Болезнь также может привести к «потере» антигенов группы крови системы ABO. Любая болезнь что увеличивает потребность организма в эритроцитах, может ослабить экспрессию АВО в крови групповые антигены, например талассемия. Кроме того, антигены групп крови АВО могут быть изменены гематологическим раком, который может модифицировать сахарные цепи, несущие Антигены групп крови ABO, что позволяет использовать антигены A и B в качестве опухолевых маркеры острого лейкоза, миелопролиферативных заболеваний и миелодисплазии.

Функция антигенов А и В

Функции антигенов группы крови АВО неизвестны. Лица, которым не хватает антигены А и В здоровы, что позволяет предположить, что любая функция антигенов не важно, по крайней мере, в наше время.

Заболевания, связанные с антигенами групп крови АВО антигенов, но предрасположенность к ряду заболеваний была связана с фенотип АВО человека.

Такие корреляции остаются спорными и включают наблюдение, что рак желудка, по-видимому, чаще встречается у лиц группы А. (4), тогда как желудочный и язвы двенадцатиперстной кишки чаще возникают у лиц группы О (5).

Установлена четкая корреляция между фенотипом АВО и уровнем из двух белков, участвующих в свертывании крови; фактор VII (FVIII) и фон Фактор Виллебранда (vWF) (6). У людей с группой крови O в плазме примерно на 25% меньше FVIII и vWF. Это хорошо известно, что низкие уровни FVIII и vWF являются причиной избыточного кровотечения, и, следовательно, может быть так, что повышенные уровни делают свертывания более вероятно, увеличивая риск как артериальных (ишемическая болезнь сердца болезнь) и венозные (тромбоэмболия) проблемы. Действительно, негруппа O было показано, что люди подвергаются повышенному риску как артериальных, так и венозная болезнь (6).

Клиническое значение антител АВО

Антитела АВО имеют большое клиническое значение по двум причинам: они естественным образом происходят и встречаются повсеместно, и они очень реактивны.

Трансфузионные реакции

Стандартная практика определения группы крови и перекрестного сопоставления продуктов крови должна предотвратить неблагоприятные трансфузионные реакции, вызванные АВО-антителами. Однако, канцелярская ошибка может привести к переливанию пациенту «не той крови», ошибка, которая может привести к смерти пациента (7, 8).

Если реципиенту с группой крови O переливают эритроциты, не относящиеся к группе O, естественные анти-А и анти-В в сыворотке реципиента связываются с их соответствующие антигены на перелитых эритроцитах. Эти антитела фиксируют комплемент и вызывают быстрый внутрисосудистый гемолиз, вызывая острый гемолитический трансфузионная реакция, которая может вызвать диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови, шок, острая почечная недостаточность и смерть.

Анти-А1 является менее значимой причиной трансфузионных реакций и не проявляется исправить дополнение.

Гемолитическая болезнь новорожденных

Большинство случаев гемолитической болезни новорожденных (ГБН), возникающих в результате АВО несовместимость не требует лечения. Случаи тяжелого гемолиза, требующие обменные трансфузии встречаются реже, водянка плода встречается редко (9).

ГБН, вызванная антителами системы АВО, встречается почти исключительно у младенцев той же группы крови A или B, рожденные от матерей группы O (10). Это связано с тем, что анти-А и анти-В образуются в группе O люди, как правило, относятся к типу IgG (и, следовательно, могут пересекать плацента), тогда как анти-А и анти-В обнаружены в сыворотке крови групп В и А. соответственно, имеет тенденцию быть IgM-типа. Несмотря на редкость, случаи Сообщалось о ГБН у младенцев, рожденных от матерей с группой крови А2 (11) и группой крови В (12).

ГБН обычно протекает относительно легко по своей природе, главным образом потому, что эритроциты плода не экспрессируются взрослые уровни антигенов А и В. Однако сила группы крови АВО у плода антигены могут различаться, и поэтому степень гемолиза и, следовательно, тяжесть HDN может быть непредсказуемым (13). Ранние исследования показали, что расовая принадлежность новорожденного представляет собой риск. фактор развития АВО ГБН (14). Однако более поздние исследования показали, что распространенность Требуемое лечение существенно не отличалось среди азиатов, чернокожих, латиноамериканцев, и белые младенцы (15).

Молекулярная информация

Ген

Локус АВО кодирует специфические гликозилтрансферазы, которые синтезируют А и В антигены на эритроцитах. Для синтеза антигена A / B требуется предшественник, называемый H должен присутствовать антиген. В эритроцитах фермент, синтезирующий Н-антиген, кодируется локусом H (FUT1). В слюне и других выделениях фермент который синтезирует антиген H, кодируется локусом Se (FUT2).

Локус АВО

Локус АВО расположен на хромосоме 9на 9q34.1-q34.2. Это содержит 7 экзонов, которые охватывают более 18 т.п.о. геномной ДНК. Экзон 7 является самым большим и содержит большую часть кодирующей последовательности. Экзон 6 содержит делецию, т. обнаружен в большинстве аллелей О и приводит к потере ферментативной активности.

Аллели А и В отличаются друг от друга семью заменами нуклеотидов, четыре из которых транслируются в разные аминокислоты в генном продукте (Р176Г, Г235С, Л266М, Г268А). Остатки в положениях 266 и 268 определить специфичность A или B гликозилтрансферазы, которую они кодируют (16).

Аллель О отличается от аллеля А делецией гуанина в положении 261. Удаление вызывает сдвиг кадра и приводит к переводу почти полностью другой белок, лишенный ферментативной активности (16).

Существует много вариантных аллелей АВО, которые кодируют ряд вариантов АВО фенотипы, но они не кодируют специфические антигены, кроме А и В антигены. Например, слабые подгруппы A, такие как A ₃ , A _x и A _el экспрессируют антиген A, а слабый B подгруппы, такие как B ₃ и B _x экспрессируют антиген B (2).

Просмотрите последовательности вариантных аллелей ABO в
dbRBC Sequence Alignment Viewer

Локус H (FUT1)

Локус H расположен на хромосоме 19 по адресу 19q13.3. содержит три экзона которые охватывают более 5 т.п.н. геномной ДНК и кодируют фукозилтрансферазу который продуцирует H-антиген на эритроцитах.

Лица, гомозиготные по нулевым аллелям в этом локусе (h/h), не продуцируют H-антиген, и поскольку H-антиген является важным предшественником антигены группы крови АВО, они не могут продуцировать антигены А и В. Поэтому их сыворотка содержит анти-А и анти-В, в дополнение к сильнодействующим анти-H. Этот редкий фенотип H-дефицитных эритроцитов называется «бомбейским». фенотип» (О _h ) по названию города, в котором он был впервые обнаружен. Люди с бомбейским фенотипом здоровы, но если им когда-либо понадобится переливания крови, антитела в их сыворотке поставили бы их на высокий риск возникновения острой гемолитической трансфузионной реакции. этого можно избежать с использованием только продуктов крови от донора, который также имеет Бомбейский фенотип (обычно родственник).

Подробнее о группе крови Hh читайте в главе 6.

Локус Se (FUT2)

Локус Se расположен на хромосоме 19на 19q13.3. содержит два экзона которые охватывают около 25 т.п.н. геномной ДНК.

Локус Se кодирует специфическую фукозилтрансферазу, которая экспрессируется в эпителий секреторных тканей, таких как слюнные железы, желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей. фермент, который он кодирует катализирует выработку антигена Н в выделениях организма.

«Секреторы» имеют по крайней мере одну копию гена Se, кодирующего функциональную фермент — их генотип Se/Se или Se/se. Они секретируют H-антиген которые, в зависимости от их генотипа ABO, затем перерабатываются в A и/или B антигены.

Несекреторы гомозиготны по нулевым аллелям в этом локусе (se/se). Они есть неспособен продуцировать растворимую форму антигена Н и, следовательно, не продуцировать А и В-антигены.

Ссылки

1.

Reid ME и Lomas-Francis C. Группа крови Книга фактов об антигенах. Второе изд. 2004, Нью-Йорк: Elsevier Academic Нажимать.

2.

Daniels G. Группы крови человека, второе изд. 2002 г., Наука Блэквелла.

3.

Стейболдт К., Реарден А., Лейн Т.А. В-антиген, приобретенный нормальными эритроцитами A1, подвергшимися воздействию сыворотка больного. Переливание. 1987; 27:41–4. [PubMed: 3810822]

4.

Рейд М.Э., Берд Г.В. Ассоциации между антигенами групп эритроцитов человека и болезнь. Transfus Med Rev. 1990; 4:47–55. [PubMed: 2134616]

5.

О’Доннелл Дж., Лаффан М.А. Взаимосвязь АВО гистогруппы крови, фактор VIII и фактор фон Виллебранда. Трансфус Мед. 2001;11(4):343–51. [В паблике: 11532189]

6.

Фукс К.С., Майер Р.Дж. Карцинома желудка. N Engl J Med. 1995; 333:32–41. [PubMed: 7776992]

7.

Сазама К. Сообщения о 355 смертях, связанных с переливанием крови: с 1976 по 1985. Переливание. 1990; 30: 583–90. [PubMed: 2402771]

8.

Williamson LM, Lowe S, Love EM, Cohen H, Soldan K, McClelland DB, Skacel P, Barbara JA. Инициатива «Серьезные опасности переливания крови» (SHOT): анализ первые два годовых отчета. БМЖ. 1999;319:16–9. [Бесплатная статья PMC: PMC28147] [PubMed: 103

]

9.

Гиля Б.К., Шах В.П. Водянка плода из-за несовместимости по системе АВО. Клин Педиатр (Фила). 1988; 27: 210–2. [PubMed: 3349731]

10.

Озолек Дж.А., Ватко Дж.Ф., Мимуни Ф. Распространенность и отсутствие клинической значимости группы крови несовместимость у матерей с группой крови A или B. J Pediatr. 1994; 125:87–91. [PubMed: 8021795]

11.

Чон Х., Калхун Б., Потиавала М., Гершель М., барон Б.В. Значительная гемолитическая болезнь АВО новорожденных в группе В младенец с группой А2 у матери. Иммуногематол. 2000;16:105–8. [В паблике: 15373613]

12.

Хак К.М., Рахман М. Необычный случай АВО-гемолитической болезни новорожденных. Бангладеш Med Res Counc Bull. 2000; 26:61–4. [PubMed: 11508073]

13.

Грундбахер Ф.Дж. Этиология АВО-гемолитической болезни новорожденных. Переливание. 1980; 20: 563–8. [PubMed: 7191589]

14.

Бухер К.А., Паттерсон А.М., младший, Элстон Р.К., Джонс К.А., Киркман Х.Н., младший. Расовые различия в заболеваемости гемолитической болезнью АВО. Am J Общественное здравоохранение. 1976;66:854–8. [Бесплатная статья PMC: PMC1653477] [PubMed: 961953]

15.

Toy PT, Reid ME, Papenfus L, Yeap HH, Black D. Распространенность несовместимости матери и ребенка по системе ABO у азиатов, Негры, латиноамериканцы и кавказцы. Вокс Санг. 1988; 54: 181–3. [PubMed: 3369141]

16.

Ямамото Ф., Клаусен Х., Уайт Т., Маркен Дж., Хакомори С. . Молекулярно-генетические основы гистологической системы групп крови АВО. Природа. 1990; 345: 229–33. [В паблике: 2333095]

Объяснение групп крови — A, B, AB и O

Как определяется группа крови и зачем это нужно знать

Группы крови определяются по наличию или отсутствию определенных антигенов – веществ, которые могут вызывать иммунный ответ, если они являются чужеродными для организма. Поскольку некоторые антигены могут вызвать реакцию иммунной системы пациента на перелитую кровь, безопасное переливание крови зависит от тщательного определения группы крови и перекрестного сопоставления. Знаете ли вы, какая группа крови безопасна для вас, если вам нужно переливание?

Узнайте, какие группы крови подходят вам.

Узнайте у нашего гида.

Скачать руководство

Существует четыре основные группы крови, определяемые наличием или отсутствием двух антигенов, А и В, на поверхности эритроцитов. В дополнение к антигенам А и В существует белок, называемый резус-фактором, который может присутствовать (+) или отсутствовать (–), образуя 8 наиболее распространенных групп крови (А+, А-, В+, В-, О+, О-, АВ+, АВ-).

«,xd=»»,yd=»

«,zd=»»,Ad=’

Существуют очень специфические способы сопоставления групп крови для безопасного переливания. Правильное переливание крови может означать разницу между жизнью и смертью. Используйте интерактивную графику ниже, чтобы узнать больше о сопоставлении групп крови для переливания.

Кроме того, резус-отрицательная кровь переливается резус-отрицательным пациентам, а резус-положительная или резус-отрицательная кровь может быть перелита резус-положительным пациентам. Для плазмы правила обратные.

У универсального донора эритроцитов отрицательная группа крови O.
Универсальный донор плазмы имеет группу крови АВ.

Существует более 600 других известных антигенов, наличие или отсутствие которых создает «редкие группы крови». Определенные группы крови уникальны для определенных этнических или расовых групп. Вот почему донорство крови афроамериканцев может быть лучшей надеждой для удовлетворения потребностей пациентов с серповидно-клеточной анемией, многие из которых имеют африканское происхождение. Узнайте о крови и разнообразии.

Универсальные доноры — это люди с отрицательной группой крови О. Почему? О-отрицательная кровь может быть использована для переливания любой группы крови.

Группа O постоянно находится в дефиците и пользуется большим спросом в больницах – как потому, что это наиболее распространенная группа крови, так и потому, что отрицательная кровь группы O является универсальной группой крови, необходимой для экстренных переливаний и для младенцев с иммунодефицитом.

Приблизительно 45 процентов представителей европеоидной расы относятся к группе O (положительной или отрицательной), но 51 процент афроамериканцев и 57 процентов выходцев из Латинской Америки относятся к группе O. Таким образом, меньшинства и различные группы населения играют решающую роль в удовлетворении постоянной потребности в крови. .

Типы O отрицательный и O положительный пользуются большим спросом. Только 7% населения являются O-отрицательными. Однако потребность в O-отрицательной крови является самой высокой, поскольку она чаще всего используется во время чрезвычайных ситуаций. Потребность в O+ высока, потому что это наиболее часто встречающаяся группа крови (37% населения).

Универсальный донор эритроцитов имеет отрицательную группу крови О. У универсального донора плазмы кровь группы AB. Чтобы узнать больше о донорстве плазмы, посетите раздел Факты о донорстве плазмы.

Ежегодно в США переливают около 16 миллионов компонентов крови ».
Какая у вас группа крови? Сдайте и узнайте. Запланируйте встречу

Существует более 600 других известных антигенов, наличие или отсутствие которых создает «редкие группы крови». Ваша группа крови считается редкой, если у вас отсутствуют антигены, на которые положительны 99% людей. Если вам каким-то образом не хватает антигена, на который положительны 99,99%, ваша группа крови крайне редкая.

Это унаследовано. Как и цвет глаз, группа крови передается генетически от родителей. Ваша группа крови A, B, AB или O зависит от групп крови вашей матери и отца.